EUIPOSchützen Sie diese Marke vor Nachahmern!
Mit unserer Markenüberwachung werden Sie automatisch per E-Mail über Nachahmer und Trittbrettfahrer benachrichtigt.
Die Unionsmarke CIMS eSystem wurde als Wortmarke am 10.06.2024 beim Amt der Europäischen Union für Geistiges Eigentum angemeldet. Der aktuelle Status der Marke ist "Anmeldung wird geprüft".
| Markenform | Wortmarke |
| Aktenzeichen | 019039160 |
| Anmeldedatum | 10. Juni 2024 |
Markeninhaber
Hyldvej 1A
4540 Fårevejle
DK
4540 Fårevejle
DK
Markenvertreter
Vejlsøvej 51
8600 Silkeborg
DK
Waren und Dienstleistungen
9
Software og applikationssoftware; software og applikationssoftware til brug i dokumentstyring inden for regulerede brancher, herunder den farmaceutiske og den medicinske branche, biotek-industrien, den biovidenskabelige branche og medtech-branchen; software til administration af kliniske forsøg og forskningsdata; software til at sikre overholdelse af relevante reguleringer og sikker håndtering af data og dokumentation, herunder overholdelse af globale farmaceutiske regulativer; software med funktionalitet for elektroniske underskrifter i overensstemmelse med globale standarder; software til forenkling og kontrol af godkendelses- og dokumentationsprocesserne i regulerede brancher; software til kvalitetsstyring, der sikrer overholdelse af branchestandarder og regulatoriske standarder; software til styring af klinisk information til understøttelse af overholdelse af myndighedskrav og kvalitetsstyringsprocesser; software til styring af tekniske filer og master-filer relateret til produktregistrering og overholdelse af lovkrav i de farmaceutiske, medicinske, bioteknologiske
42
Software as a Service [SaaS]; Software as a Service [SaaS] med software til brug i dokumentstyring inden for regulerede brancher, herunder den farmaceutiske og den medicinske branche, biotek-industrien, den biovidenskabelige branche og medtech-branchen; Software as a Service [SaaS] med software til styring af kliniske forsøg og forskningsdata; Software as a Service [SaaS] med software til at sikre overholdelse af relevante reguleringer og sikker håndtering af data og dokumentation, herunder overholdelse af globale farmaceutiske regulativer; Software as a Service [SaaS] med software med funktionalitet for elektroniske underskrifter i overensstemmelse med globale standarder; Software as a Service [SaaS] med software til forenkling og kontrol af godkendelses- og dokumentationsprocesserne i regulerede brancher; Software as a Service [SaaS] med software til kvalitetsstyring, der sikrer overholdelse af branchestandarder og regulatoriske standarder; Software as a Service [SaaS] med software til styring af klinisk information til understøttelse af overholdelse af myndighedskrav og kvalitetsstyringsprocesser; Software as a Service [SaaS] med software til styring af tekniske filer og master-filer relateret til produktregistrering og overholdelse af lovkrav i de farmaceutiske, medicinske, bioteknologiske, biovidenskabelige brancher og medtech-branchen; tilpasning af software til integration i eksisterende it-infrastrukturer, der øger fleksibiliteten og effektiviteten i håndtering af regulatoriske oplysninger inden for de farmaceutiske, medicinske, bioteknologiske, biovidenskabelige brancher og medtech-branchen; konsulenttjenester inden for design og tilpasning af computersoftware til dokument- og kvalitetsstyringssystemer, skræddersyet til de specifikke behov inden for de farmaceutiske, medicinske, bioteknologiske, biovidenskabelige brancher og medtech-branchen
Die Bezeichnungen wurden automatisch übersetzt. Übersetzung anzeigen
ID: 11019039160