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Die Unionsmarke CIMS eSystem wurde als Wortmarke am 10.06.2024 beim Amt der Europäischen Union für Geistiges Eigentum angemeldet.
Sie wurde am 18.10.2024 im Markenregister eingetragen.
Der aktuelle Status der Marke ist "Marke eingetragen (aktive Marke)".
| Markenform | Wortmarke |
| Aktenzeichen | 019039160 |
| Anmeldedatum | 10. Juni 2024 |
| Veröffentlichungsdatum | 11. Juli 2024 |
| Eintragungsdatum | 18. Oktober 2024 |
| Ablaufdatum | 10. Juni 2034 |
Markeninhaber
Hyldvej 1A
4540 Fårevejle
DK
4540 Fårevejle
DK
Markenvertreter
Vejlsøvej 51
8600 Silkeborg
DK
Waren und Dienstleistungen
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Software und Anwendungssoftware; Software und Anwendungssoftware, zur Verwendung in den folgenden Bereichen: Dokumentenmanagement in regulierten Branchen, darunter der pharmazeutischen und medizinischen Branche, der Biotechnologiebranche, der biowissenschaftlichen Branche und der Medizintechnikbranche; Software zur Verwaltung klinischer Versuche und Forschungsdaten; Software zur Sicherstellung der Einhaltung einschlägiger Vorschriften und der sicheren Handhabung von Daten und Dokumentationen, darunter Einhaltung globaler Arzneimittelvorschriften; Software mit einer Funktionalität für elektronische Signaturen gemäß globalen Standards; Software zur Vereinfachung und Kontrolle von Genehmigungs- und Dokumentationsprozessen in regulierten Branchen; Qualitätsmanagementsoftware, die die Einhaltung von Branchenstandards und regulatorischen Standards sicherstellt; Software für das klinische Informationsmanagement zur Unterstützung der Einhaltung von behördlichen Anforderungen und Qualitätsmanagementprozessen; Software zur Verwaltung technischer Dateien und Stammdateien im Zusammenhang mit der Produktregistrierung oder der Einhaltung gesetzlicher Anforderungen, in Bezug auf die folgenden Bereiche: Medizinischer und pharmazeutischer Bereich, Biotechnologie
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Software as a Service [SaaS]; Software as a Service [SaaS] mit Software zur Verwendung im Dokumentenmanagement in regulierten Branchen, darunter der pharmazeutischen und medizinischen Branche, der Biotechnologiebranche, der biowissenschaftlichen Branche und der Medizintechnikbranche; Software as a Service [SaaS] mit Software zur Verwaltung klinischer Versuche und Forschungsdaten; Software as a Service [SaaS] mit Software zur Sicherstellung der Einhaltung einschlägiger Vorschriften und der sicheren Handhabung von Daten und Dokumentationen, darunter Einhaltung globaler Arzneimittelvorschriften; Software as a Service [SaaS] mit Software mit einer Funktionalität für elektronische Signaturen gemäß globalen Standards; Software as a Service [SaaS] mit Software zur Vereinfachung und Kontrolle von Genehmigungs- und Dokumentationsprozessen in regulierten Branchen; Software as a Service [SaaS] mit Qualitätsmanagementsoftware, die die Einhaltung von Branchenstandards und regulatorischen Standards sicherstellt; Software as a Service [SaaS] mit Software für das klinische Informationsmanagement zur Unterstützung der Einhaltung von behördlichen Anforderungen und Qualitätsmanagementprozessen; Software as a Service [SaaS] mit Software zur Verwaltung technischer Dateien und Stammdateien im Zusammenhang mit der Produktregistrierung oder der Einhaltung gesetzlicher Anforderungen In Bezug auf die folgenden Bereiche: Bereich Medizin und Pharmabereich, Biotechnologie, Und Biowissenschaften und Medizintechnik; Anpassung von Software zur Integration in bestehende IT-Infrastrukturen, die die Flexibilität und Effektivität bei der Handhabung regulatorischer Offenlegungen steigert In Bezug auf die folgenden Bereiche: Bereich Medizin, Pharmabereich, Biotechnologie, Und Biowissenschaften, Medizintechnik; Beratungsdienstleistungen, einschließlich in Bezug auf die folgenden Bereiche: Entwurf und Anpassung von Computersoftware an Dokument- und Qualitätsmanagementsysteme, angepasst an den spezifischen Bedarf in der pharmazeutischen, medizinischen, Biotechnologie-, biowissenschaftlichen und Medizintechnikbranche
ID: 11019039160