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Personalbesetzung und Management von institutionellen Untersuchungsausschüssen, institutionellen Biosicherheitsausschüssen und Interessenkonflikten; Administrative Unterstützung für Funktionäre in Forschungsstätten, die für die Beaufsichtigung von Humanexperimenten zuständig sind; Bereitstellung von Dienstleistungen der Identifizierung und Auswahl der klinischen Versuchsreihe und eines elektronischen Dokumentenverwaltungssystems zur Erfassung, Speicherung und Bearbeitung der Dokumente für diese Identifizierung der Stätte; Aushandeln von Verträgen und Budgets für klinische Studien zwischen biopharmazeutischen Unternehmen, Auftragsforschungsorganisationen und Prüfzentren weltweit; Angebot von vielfältigen Ressourcen für weltweite Vertragsverhandlungen, unterstützt durch technologiegeleitete Prozesse und ein Netz von internationalen Anwälten mit umfassendem Spezialwissen über lokale Sprachen und Vorschriften
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Verwaltung, Ausführung und Verfolgung von Zahlungen des Forschungsmäzens an die entsprechenden Forschungseinrichtungen; Zusammenstellung von globalen Budgets im Einklang mit Zahlungsprozessen, mit einer fortwährenden Analyse der verhandelten Budgets
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Unterweisung im Bereich Sicherheit und Ethik für Funktionäre in Forschungsstätten, die für die Beaufsichtigung von Humanexperimenten zuständig sind; Bereitstellung von Online-Lernmanagement-Dienstleistungen zur Schulung und Compliance bei Forschungsfachleuten, einschließlich hoch spezialisierte Schulungsbereiche in der klinischen Forschung; Bereitstellung von Online-Lernmanagement-Dienstleistungen zur Compliance und Schulung bei Klinikärzten
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Bereitstellung einer Website mit Technologie, die Dritten die Verwaltung und den Austausch von Forschungsinformationen im Bereich des Gesundheitswesens ermöglicht; Ermöglichung der zeitweiligen Nutzung von nicht herunterladbarer Computersoftware über das Internet für die Verwaltung von Forschungs- und Unterstützungsinformationen im Bereich des Gesundheitswesens; Beratung bei der Entwicklung und Pflege von Standards für die Zulassung Dritter im Bereich klinische Versuche an Menschen und von diesbezüglichen Forschungsprotokollen; Wissenschaftliche Erstellung und Bearbeitung von Forschungsprotokollen für Dritte, die mit Humanexperimenten befasst sind; Entwicklung von Forschungsprotokollen für Dritte, die mit Humanexperimenten befasst sind; Erstellung wissenschaftlicher Gutachten über Forschungsprotokolle im Bereich Humanexperimente in Bezug auf Verdienste, Konzeptionen und Risiken; Bereitstellung von nicht herunterladbarer Online-Software zum Veröffentlichen, Verfolgen und Zugreifen auf Berichte in Bezug auf klinische Schulungen für klinische Studien durchführendes Klinikpersonal; Bereitstellung von Dienstleistungen zur Unterstützung des Beginns und der Verwaltung klinischer Studien, nämlich Entwicklung und Verwaltung einer über das World Wide Web zugänglichen Technologieplattform zur Ermöglichung der Kommunikation zwischen Sponsoren klinischer Studien, vertraglich gebundenen Forschungsorganisationen und klinischen Versuchseinrichtungen; Bereitstellung eines über das Internet zugänglichen elektronischen Dokumentenmanagementsystems zur Erfassung, Verwaltung, Speicherung und Erleichterung der Kommunikation während klinischer Versuchsreihen; Durchführung von Erhebungen und Nutzung von Datenanalysen zur Auswahl geeigneter Standorte für klinische Versuchsreihen; Bereitstellung technologieunterstützter Dienstleistungen zur Erhöhung des Patientenengagements und der Patientenbindung bei klinischen Versuchsreihen; Bereitstellung technologieunterstützter Dienstleistungen zur Erhöhung der Gutachterverlässlichkeit bei auf subjektiven Skalen basierenden Studien und zur Verbesserung von Beurteilungskonsistenz und Studieneffizienz; Bereitstellung einer Online-Datenbank mit Forschungsinformationen im Bereich des Gesundheitswesens
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Unabhängige Begutachtung von klinischen Versuchen an Menschen, nämlich Überprüfung von Forschungsprotokollen und damit zusammenhängenden Informationen zur Gewährleistung des Schutzes der Rechte und des Wohls von Versuchspersonen bei Humanexperimenten; Beratung bei der Aufstellung von Abhilfemaßnahmenplänen im Falle von Fehlverhalten in der Forschung oder Nichteinhaltung von Vorschriften