t – Infos zur Marke Nr 018939387 (EUIPO, 19.10.2023)

Waren und Dienstleistungen

9 Laptops [Computer], Periphere Hardwarekomponenten, nämlich, Leere externe Festplattenlaufwerke, Leere Flash-Laufwerke, und Videokabel; Videoaufnahmegeräte, nämlich, Signalprozessoren, Videoempfänger und Videoaufzeichnungsgeräte zum Umwandeln von Signalen von Endoskopiemaschinen auf USBs zum Speichern auf Computern; Aufgezeichnete Videoaufzeichnungssoftware und herunterladbare Videoaufzeichnungssoftware, die entsprechend den Anforderungen des Studienprotokolls konfiguriert ist, um klinische Studiendaten, die mittels bildgebender endoskopischer Verfahren gewonnen wurden, zu empfangen, zu speichern und sicher über das Internet an eine sichere Website zu senden

35 Kaufmännisches Projektmanagement, nämlich, Projektmanagement von klinischen Studien, Personalanwerbung und Auswahl von Standorten von klinischen Studien sowie Prüfärzten, Verwaltung der Standorte von klinischen Studien und klinische Überwachung, Verwaltung der Beziehungen zwischen Anbietern und Unterauftragnehmern, Organisation und Planung von Zusammenkünften, Workshops und Veranstaltungen; Unterlagenverwaltung, nämlich Katalogisierung von Dokumenten für Dritte, insbesondere, Koordinierung und Kontrolle des Flusses von elektronischen Dokumenten und Dokumenten in Papierform; Datenverwaltungsdienste zur Verwendung in den folgenden Bereichen: Entwicklung von pharmazeutischen Arzneimitteln, nämlich, Erstellen von CRFs (Prüfbogen), Erfassung und Zusammenstellung von Daten in einer Zentraldatei in den folgenden Bereichen: Klinische Studien; Zusammenstellung und Bereitstellung von statistischen und biostatistischen Informationen; Medizinische Codierungsdienste für Dritte, nämlich, Codierung der Daten von klinischen Versuchsreihen für die Medizinwissenschaft und regulatorische Überwachung und Genehmigungen

42 Verfassen technischer Texte, nämlich, Verfassen medizinischer Texte (Dienstleistung) für die Entwicklung von medizinischen Protokollen, klinischen Studienberichten, Prüferbroschüren, Sicherheitsberichten, Einwilligungserklärungen, Sitzungszusammenfassungen, Postern, Manuskripten, Studiendiagrammen, Handbüchern und Literaturübersichten; Bereitstellung eines Portals auf einer Internetseite mit Systemwerkzeugen für die Verwaltung klinischer Studien und klinischer Versuchsreihen; Elektronische Speicherung von Dateien und Dokumenten, Sichere Speicherung von elektronischen Dokumenten und Dokumenten in Papierform; Dienstleistung zur gemeinsamen Nutzung von Dateien, nämlich, Bereitstellung einer Website mit Technologie, die es Benutzern ermöglicht, elektronische Dateien hoch- und herunterzuladen, nämlich vollständige und zur Überprüfung bereite Studienverwaltungsdateien; Elektronische Speicherdienste zur Archivierung von Datenbanken, Bildern und anderen elektronischen Daten in den folgenden Bereichen: Studienverwaltungsdateien (Trial Management Files, TMF), TMF-Setup, Archivierung und Verwaltung von TMP-Dateien während des Lebenszyklus der klinischen Studie; Wissenschaftliche Forschung, nämlich, Biostatistische und statistische Programmierung, Protokollentwicklung von Stichprobengrößen und Leistungsberechnungen, Randomisierungspläne, statistische Analysepläne, statistische Programmierung und Validierung im statistischen Analysesystem, statistische Analysen, Interpretation und Berichte der Daten für klinische Studienberichte und -veröffentlichungen, statistische und strategische Beratung für die Produktentwicklung; Wissenschaftliche Forschung, nämlich, Zwischenanalyse für die frühe Entscheidungsfindung, Datenbankintegration, für Zulassungsanträge (NDAs) bereite Datenlisten, mit der regulatorischen Zulassung konforme Datensätze, Vordenkerschaft und operative Erfahrung mit dem Studiendatentabulierungsmodell und den Regulierungsstandards für die Einreichung von Analysedatenmodellen, Zusammenfassungen zur integrierten Sicherheit und Wirksamkeit, Beratung zum adaptiven Design und Simulationsunterstützung, Verwaltung und Unterstützung des Datenüberwachungsgremiums zur Unterstützung der translationalen Forschung; Medizinische Forschung, nämlich, Medizinische Überwachung und Überwachung des Prüfzentrums im Bereich der medizinischen Überprüfung von Materialien klinischer Studien, Erstellung von medizinischen Überwachungs- und Sicherheitsplänen, kontinuierliche Studienüberwachung durch Überprüfung auf Patientenebene und von Sicherheitsdaten, Unterstützung der Prüfer in Bezug auf die Eignung von Probanden, medizinische Unterstützung für Prüfzentren und Studienteams bei der Auswertung des Studienprotokolls, Beratung zu potenziellen Sicherheitsproblemen und medizinischen Belangen und medizinische Überwachung rund um die Uhr; Pharmazeutische Entwicklung von Arzneimitteln in den folgenden Bereichen: Arzneimittelsicherheit, insbesondere, Verarbeitung von unerwünschten Ereignissen bei klinischen Studien, Erstellung von aktualisierten Unbedenklichkeitsberichten (Development Safety Update Reports - DSURs) und anderen zusammenfassenden Berichten, Ausführen von Signalerkennung und Nutzen-Risiko-Bewertungen, Erstellung von Sicherheitsmanagementplänen und Erstellung von medizinischen Überwachungsplänen; Dienstleistungen zur Qualitätssicherung in den folgenden Bereichen: Klinische Versuchsreihen, nämlich, Dokumentation zur Qualitätsunterstützung, Zum Beispiel, Standardarbeitsanweisungen (Standard Operating Procedures - SOPs) und Arbeitsanweisungen, interne Systemüberprüfungen, Audits an Prüfzentren, Bewertung von Lieferanten; Medizinische Forschung in den folgenden Bereichen: Pharmakologie, nämlich, Dosissimulation, -auswahl und -optimierung, Auswahl von Biomarkern und Endpunkten, Optimierung des Studiendesigns, Populations-, pharmakokinetische und pharmakodynamische Modellierung, Modellierung der Expositionsreaktion; Medizinische Forschung in den folgenden Bereichen: Translationale Medizin, nämlich, Immunhistochemie, Durchflusszytometrie, Transkriptomik, Proteomik, Mikrobiomstudie; Bereitstellung medizinischer und wissenschaftlicher Forschungsinformationen im Bereich klinische Studien, nämlich, Entwurf von klinischen Studien und Outcome-Parametern zur Untersuchung von Krankheiten beim Menschen oder zur Untersuchung oder Prüfung von Arzneimitteln, Geräten oder Methoden für die medizinische Behandlung von Menschen in Bezug auf die folgenden Bereiche: Krankheiten; Durchführung von klinischen Studien für Dritte zur Untersuchung von Krankheiten beim Menschen oder zur Untersuchung oder Prüfung von Arzneimitteln, Geräten oder Methoden für die medizinische Behandlung von Menschen in Bezug auf die folgenden Bereiche: Krankheiten; Erstellen von kundenspezifischen Programmen für die Datenverarbeitung, in Bezug auf die folgenden Bereiche: Bildgebungsbewertung und Computersystemintegration von Eignungsdaten mit interaktiver Reaktionstechnologie (Interactive Response Technology - IRT); Entwurf und Implementierung von Computerdatenbanken zur Datenerfassung, Datenspeicherung, Datenverwaltung, Datenanalyse und Datenvalidierung zur Verwendung in den folgenden Bereichen: Pharmazeutische Entwicklung von Arzneimitteln; Zusammenstellung und Bereitstellung von klinischen Studiendaten, nämlich, Datensammlung Für Forschungszwecke in den folgenden Bereichen: Medizinische Wissenschaft und medizinische Beratung

44 Medizinische Bildgebungsdienste; Medizinisch-diagnostische Tests, Überwachungs- und Berichterstattungsdienste; Medizinische Bildgebungsdienste, nämlich, Unterstützungsdienste bei der elektronischen medizinischen Bildgebung zur Verwendung bei der Beurteilung des Gesundheitszustands von Patienten in klinischen Studien, nämlich, Auswertung und Bewertung von elektronischen medizinischen Bildern, einschließlich Videobildern, von Patienten, die von Dritten bereitgestellt werden; Medizinische Bildgebungsdienste, nämlich, Unterstützungsdienste in Bezug auf die Histopathologie zur Begutachtung und Beurteilung von Bildern von Gewebeproben, die von Dritten bereitgestellt werden; Beratung im Bereich der medizinischen Bildgebung, nämlich, Unterstützungsdienste im Bereich Magnetresonanz zur Begutachtung und Beurteilung von Magnetresonanzbildern, die von Dritten bereitgestellt werden; Medizinische Dienstleistungen, nämlich, Unterstützungsdienste in Bezug auf die Endoskopie in den folgenden Bereichen: Begutachtung und Beurteilung von endoskopischen Bildern, die von Dritten bereitgestellt werden

45 Verwaltung von Zulassungsanträgen, nämlich Unterstützung Dritter bei der Erstellung und Einreichung von Zulassungsanträgen für neue Arzneimittel bei den staatlichen Zulassungsbehörden, Einreichungsplanung und Management des Lebenszyklus von Anträgen für klinische Studien an zuständige Behörden, Ethikkommissionen und Regulierungsbehörden, Einreichungen vor der Zulassung, Einreichung von Ergänzungen, Änderungen und Änderungsanträgen; Verwaltung der Einreichung von Zulassungsanträgen, nämlich, Einreichungsveröffentlichung und Dossierzusammenstellung im Format Electronic Common Technial Document oder Common Technical Document, Jahresberichte, Verwaltung von Einreichungen in Papierform und Einreichungsarchivierung

Markenform	Bildmarke
Aktenzeichen	018939387

Anmeldedatum	19. Oktober 2023
Veröffentlichungsdatum	10. November 2023
Eintragungsdatum	17. Februar 2024
Ablaufdatum	19. Oktober 2033

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Markendetails Letztes Update: 22. Februar 2024

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