ADVARRA

Waren und Dienstleistungen

35 Unternehmensberatungsdienste; Hilfe in Geschäftsangelegenheiten und administrative Dienstleistungen, Nämlich, Hilfe in Geschäftsangelegenheiten zur Erstellung und Einreichung von Formularen der Institutionellen Kommission für Biosicherheit (IBC) und der Ethikkommission (IRB) zur Verwendung im Bereich Forschung an Menschen; Unternehmensberatung, Nämlich, Budgetverhandlungen und Budgetaufstellung im Bereich klinische Studien mit Menschen; Unternehmensberatungsdienste in Bezug auf die folgenden Bereiche: Organisationsumgestaltung im Bereich klinische Studien mit Menschen; Personalanwerbung in Bezug auf die folgenden Bereiche: Medizinische und wissenschaftliche Forschung

36 Finanzberatungsdienste, nämlich, Budgetverhandlungen und Budgetaufstellung im Bereich klinische Studien mit Menschen

38 Bereitstellung einer Online-Diskussionsplattform und Plattform zur gemeinsamen Nutzung von Dokumenten für die Übertragung von Nachrichten und Informationen unter Nutzern in Bezug auf Onkologie, Krebsforschung und allgemeine medizinische und Gesundheitsthemen

41 Zurverfügungstellen von Online-Ausbildung, Nämlich, Veranstaltung von Online-Unterrichtskursen Über eine Computerdatenbank, Über das Internet oder Über Extranets In Bezug auf die folgenden Bereiche: Klinische Versuche; Zurverfügungstellen von Online-Ausbildung, Nämlich, Bereitstellung von Schulungskursen, nämlich E-Learning-Lösungen im Bereich klinische Studien In Bezug auf die folgenden Bereiche: Medizin; Entwicklung, Organisation und Veranstaltung von Bildungskonferenzen, In Bezug auf die folgenden Bereiche: Klinische, medizinische und biologische Forschungsstudien; Bildungsdienstleistungen, Webseminare (Webinare), Veranstaltung von Seminaren, und Konferenzen In Bezug auf die folgenden Bereiche: Klinische, medizinische und biologische Forschungsstudien; Bereitstellung von elektronischen Veröffentlichungen, Nämlich Bereitstellung von Artikeln, Blogbeiträgen, Fallstudien und E-Learning-Modulen In Bezug auf die folgenden Bereiche: Klinische, medizinische und biologische Forschungsstudien; Entwicklung, Organisation und Durchführung von Unternehmenskonferenzen im Bereich klinische, medizinische und biologische Forschungsstudien

42 Erteilung von Auskünften über die medizinische und wissenschaftliche Forschung über das Internet; Dienstleistungen der Bereitstellung digitaler Inhalte, nämlich, Bereitstellung von E-Learning-Software-Lösungen in Bezug auf die folgenden Bereiche: Klinische Versuchsreihen, Über das Internet; Bereitstellung der zeitweiligen Nutzung von nicht herunterladbarer Online-Software zur Verwendung durch klinische, medizinische und biologische Forscher, Forschungsförderer sowie Organisationen für klinische Forschung bei der Automatisierung des Einreichungs-, Prüfungs- und Genehmigungsprozesses von Projekten der klinischen Forschung mit Menschen sowie Bereitstellung des Zugangs zu Formularen und Vorlagen für Forscher, Forschungsförderer und Organisationen für klinische Forschung zur Automatisierung der Einreichung, Prüfung und Genehmigung von Projekten der klinischen Forschung mit Menschen; Bereitstellung der zeitweiligen Nutzung von nicht herunterladbarer Computersoftware zur Verwendung im Gesundheitswesen und in der Forschung für die Verwaltung und Administration der Forschung zum Schutz der Forschungsteilnehmer durch Automatisierung der Durchführung von Forschungsstudien und der Einwilligung der Forschungsteilnehmer; Organisation und Verwaltung einer Netzwerks von Forschungsstellen, die Gentherapie- und Impfstoffforschung durchführen; Bereitstellung von Dienstleistungen einer Institutionellen Kommission für Biosicherheit (IBC), nämlich Prüfung und Beaufsichtigung von klinischen Versuchen zur Therapie mit gentechnisch veränderten Genen und zur Impfstoffforschung; Beurteilung der Bereitschaft von Forschungsstellen zur Durchführung von Gentherapie- und Impfstoffforschung; Beratung, nämlich Bereitschaft zu und Nachbesserungen in Bezug auf Gesundheitsinspektionen sowie Qualitätsmanagement im Bereich klinische, medizinische und biologische Forschungsstudien; Beratung in Bezug auf die folgenden Bereiche: Entwicklung von Arzneimitteln und medizinischen Geräten, Beaufsichtigung klinischer Versuche und Nachbesserung sowie Pharmakovigilanz-Strategien zur Gewährleistung der Einhaltung von Vorschriften und der Patientensicherheit im Bereich klinische Versuche mit Menschen; Beratung in Bezug auf die folgenden Bereiche: Forschungs-Compliance, -verwaltung und -betrieb im Bereich klinische Studien mit Menschen; Beratung in Bezug auf die folgenden Bereiche: Erforschung und Entwicklung von Produkten und Wissenschaftliche Forschung und Entwicklung; Beratung in Bezug auf die folgenden Bereiche: Protokolle über die Einwilligung nach Aufklärung für Teilnehmer an klinischen Studien; Beratung in Bezug auf die folgenden Bereiche: Medizinische und wissenschaftliche Forschung für klinische Studien; Bereitstellung von nicht herunterladbarer Software zur Verwendung durch Sponsoren klinischer, medizinischer und biologischer Forschungsstudien, Auftragsforschungsorganisationen, Forschungsstellen und Forschungsstellenpersonal bei der Konzeption, Verwaltung und Verfolgung von klinischen, medizinischen und biologischen Forschungsstudien; Bereitstellung von nicht herunterladbarer Software zur Verwendung durch Sponsoren klinischer, medizinischer und biologischer Forschungsstudien, Auftragsforschungsorganisationen, Forschungsstellen und Forschungsstellenpersonal bei der Speicherung, Analyse und Übertragung von Daten in Bezug auf klinische, medizinische und biologische Forschungsstudien; Bereitstellung von nicht herunterladbarer Software zur Verwendung bei der Einholung und Verwaltung von Einwilligungen der Teilnehmer an klinischen, medizinischen und biologischen Forschungsstudien; Bereitstellung von nicht herunterladbarer Software zur Verwendung durch Sponsoren klinischer, medizinischer und biologischer Forschungsstudien, Auftragsforschungsorganisationen, Forschungsstellen und Forschungsstellenpersonal bei der behördlich verpflichtenden Berichterstattung, der Verfolgung der Einhaltung von Vorschriften, der Sicherheitsüberwachung und der Evaluierung von klinischen, medizinischen und biologischen Forschungsstudien; Bereitstellung von nicht herunterladbarer Software zur Ermöglichung von Kommunikation in Echtzeit zur Verwendung durch Sponsoren klinischer, medizinischer und biologischer Forschungsstudien, Auftragsforschungsorganisationen, Forschungsstellen, Forschungsstellenpersonal und Ethikkommissionen (IRB) bei klinischen, medizinischen und biologischen Forschungsstudien; Bereitstellung von nicht herunterladbarer Software zur Verwendung durch Sponsoren klinischer, medizinischer und biologischer Forschungsstudien, Auftragsforschungsorganisationen, Forschungsstellen und Forschungsstellenpersonal bei der Verwaltung von Stipendien und Reisekostenerstattungen im Rahmen von klinischen, medizinischen und biologischen Forschungsstudien; Bereitstellung von nicht herunterladbarer Software zur Verwendung durch pharmazeutische Unternehmen sowie durch Sponsoren klinischer, medizinischer und biologischer Forschungsstudien und Auftragsforschungsorganisationen bei der Konzeption und Verwaltung von wissenschaftlichen und medizinischen Forschungsprojekten sowie von klinischen Studien für pharmazeutische Erzeugnisse, medizinische Geräte und medizinische Verfahren; Bereitstellung von nicht herunterladbarer Software zur Verwendung durch pharmazeutische Unternehmen sowie durch Sponsoren klinischer, medizinischer und biologischer Forschungsstudien, Auftragsforschungsorganisationen, Forschungsstellen und Forschungsstellenpersonal zur Datenerfassung, gemeinsamen Nutzung von Daten, zum Informationsaustausch und zur Zusammenarbeit in Bezug auf wissenschaftliche und medizinische Forschungsprojekten sowie in Bezug auf klinische Studien für pharmazeutische Erzeugnisse, medizinische Geräte und medizinische Verfahren; Bereitstellung von nicht herunterladbarer Software in Form einer Unterstützungsplattform zur Verwendung durch Sponsoren klinischer, medizinischer und biologischer Forschungsstudien, Auftragsforschungsorganisationen, Forschungsstellen, Forschungsstellenpersonal, Studienteams und Patienten bei der Durchführung von klinischen Studien; Bereitstellung von nicht herunterladbarer Software in Form eines Systems zur Verwaltung klinischer Studien zur Verwendung durch akademische medizinische Zentren und Krebszentren; Bereitstellung von nicht herunterladbarer Software in Form eines Systems zur Verwaltung klinischer Studien zur Verwendung durch klinische, medizinische und biologische Forschungsstellen, Forschungsstellennetzwerke, Krankenhäuser und Gesundheitssysteme; Bereitstellung von nicht herunterladbaren Unterrichtsgeräten in Form einer Unterstützungsplattformsoftware für E-Learning-Geräte zur Verwendung durch das Personal von klinischen, medizinischen und biologischen Forschungsstellen, Studienteams und Patienten in Bezug auf die folgenden Bereiche: Klinische Versuchsreihen; Bereitstellung von nicht herunterladbarer Software in Form eines Patientenidentifikationssystems zur Verwendung durch klinische, medizinische und biologische Forscher für an klinischen Studien teilnehmende Patienten; Bereitstellung von nicht herunterladbarer Software in Form eines Patiententermin- und -verfolgungssystems zur Verwendung durch klinische, medizinische und biologische Forschungsstellen und für an klinischen Studien teilnehmende Patienten; Fehlersuche in Bezug auf Computersoftwareprobleme [Technische Hilfe]; Bereitstellung der zeitweiligen Nutzung von nicht herunterladbarer cloudbasierter Software zur Übertragung von klinischen Versuchsdaten; Technologieberatung in Bezug auf die folgenden Bereiche: Implementierung einer online bereitgestellten Computersoftware zur Verwendung im Gesundheitswesen und in der Forschung für die Verwaltung und Administration der Forschung zum Schutz der Forschungsteilnehmer und für die Automatisierung und Erleichterung der Durchführung von Forschungsstudien und der elektronischen Einwilligung der Forschungsteilnehmer

45 Beratung in Bezug auf die Einhaltung von regulatorischen Bestimmungen in Form von Beratung in Bezug auf kaufmännische Sorgfalt, strategische Entwicklung und Ordnungspolitik im Bereich klinische Studien mit Menschen; Unabhängige Begutachtung von klinischen Versuchen an Menschen, nämlich Überprüfung von Forschungsprotokollen und damit zusammenhängenden Informationen zur Gewährleistung des Schutzes der Rechte und des Wohls von Versuchspersonen bei Humanexperimenten; Bereitstellung von Informationen, in Bezug auf die folgenden Bereiche: Einhaltung von regulatorischen Bestimmungen zur Durchführung unabhängiger Prüfungen klinischer Studien mit Menschen

Markenform	Wortmarke
Aktenzeichen	018643732

Anmeldedatum	25. Januar 2022
Veröffentlichungsdatum	22. April 2022
Eintragungsdatum	30. Juli 2022
Ablaufdatum	25. Januar 2032

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Markendetails Letztes Update: 03. August 2022

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