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Unternehmensberatung und Geschäftsführung im Bereich klinische Studien, nämlich Verwaltung von klinischen Daten und Zulassungsanträgen für pharmazeutische, medizinische und biotechnologische Unternehmen sowie Unternehmen im Gesundheitswesen zu deren Unterstützung bei der klinischen Forschung, klinischen Studien und der Antragseinreichung für die Zulassung von Arzneimitteln und biologischen Geräten; Durchführung unabhängiger Prüfungen klinischer Studien für Unternehmenszwecke; Dienstleistungen eines Auftragsforschungsunternehmens [Contract Research Organisation, CRO], Nämlich, Geschäftsführung im Bereich klinische Studien, Nämlich, Verwaltung klinischer Daten; Krankenaktenkodierungsdienstleistungen für Dritte in Form von Zuweisung von Diagnose- und Verfahrenskodes zum Zwecke der Rückerstattung von Versicherungen und anderen Kostenträgern; Unternehmensberatung im Bereich medizinische Kodierung in Form von Zuweisung von Diagnose- und Verfahrenskodes zum Zwecke der Rückerstattung von Versicherungen und anderen Kostenträgern; Rückerstattungsdienstleistungen, Nämlich, Rückerstattungsstrategien und Unterstützung von im Gesundheitswesen tätigen Unternehmen
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Dienstleistungen eines Auftragsforschungsunternehmens [Contract Research Organisation, CRO], nämlich Überwachung von klinischen Studien für Arzneimittel, biologische Präparate und Geräte für pharmazeutische, medizinische und biotechnologische Unternehmen sowie Unternehmen im Gesundheitswesen zu Qualitätskontrollzwecken sowie Projektmanagement für klinische Studien in Form des Entwurfs und der Durchführung von klinischen Studien und Qualitätssicherung für alle wichtigen therapeutischen Bereiche, einschließlich Orthopädie, Herz und Gefäße, Dermatologie und Ästhetik; Beratung in Bezug auf die Durchführung von klinischen Studien in der Pharmazie-, Biotechnologie-, Medizintechnik- und Medizindiagnostikbranche; Qualitätssicherungsdienstleistungen auf dem Gebiet der vorschriftsmäßigen Einreichung an die FDA durch biowissenschaftliche Unternehmen zur Gewährleistung von Gültigkeit und Richtigkeit; Produktentwicklung für Dritte, Nämlich, Implementierungsdienste in Bezug auf die Entwicklung und Validierung von Arzneimitteln, biologischen Präparaten und medizinischen Geräten; Dienstleistungen eines Auftragsforschungsunternehmens [Contract Research Organisation, CRO], Nämlich, Verfassen von individuellen Texten für Dritte, nicht für Werbezwecke, in Form des Verfassens von medizinischen Texten in Bezug auf Protokolle und Berichte für klinische Studien
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Unabhängige Begutachtung von klinischen Versuchen an Menschen, nämlich Überprüfung von Forschungsprotokollen und damit zusammenhängenden Informationen zur Gewährleistung des Schutzes der Rechte und des Wohls von Versuchspersonen bei Humanexperimenten; Beratung in Bezug auf die Einhaltung von regulatorischen Bestimmungen in den Bereichen Pharmazie, Medizin, Gesundheitspflege und Biowissenschaften