EUIPOSchützen Sie diese Marke vor Nachahmern!
Mit unserer Markenüberwachung werden Sie automatisch per E-Mail über Nachahmer und Trittbrettfahrer benachrichtigt.
Die Unionsmarke QIAGEN - Sample to Outcome wurde als Wortmarke am 30.11.2018 beim Amt der Europäischen Union für Geistiges Eigentum angemeldet.
Sie wurde am 15.05.2019 im Markenregister eingetragen.
Der aktuelle Status der Marke ist "Marke eingetragen (aktive Marke)".
| Markenform | Wortmarke |
| Aktenzeichen | 017995107 |
| Anmeldedatum | 30. November 2018 |
| Veröffentlichungsdatum | 05. Februar 2019 |
| Eintragungsdatum | 15. Mai 2019 |
| Ablaufdatum | 30. November 2028 |
Markeninhaber
Qiagen Str. 1
40724 Hilden
DE
40724 Hilden
DE
Markenvertreter
Kaiserstraße 100
52134 Herzogenrath
DE
Waren und Dienstleistungen
9
Computersoftware; Computersoftware und diesbezügliche Datenbanken zur Verwendung bei der Analyse von Nukleinsäure- und Protein-Assays und bei der Qualitätsprüfung, Validierung, Auswertung, Erstellung von Berichten, klinischer Entscheidungsunterstützung, Datenverwaltung, Integration mit medizinischen Aufzeichnungen, für Ärzteportale, Laborvernetzung, fachlicher Gesundheitspflege und beim Abgleich von Versuchsreihen, alles in Bezug auf molekulare und genomische Analysen; Computersoftware, Nämlich evidenzbasierte Entscheidungsunterstützungssoftware, die als Hilfsmittel bei der Interpretation von bei genomischen Sequenzierungsdaten beobachteten Varianten verwendet wird; Computersoftware zur Bewertung genomischer Varianten im Zusammenhang mit veröffentlichter biomedizinischer Literatur, Richtlinien von Berufsverbänden, öffentlich zugänglichen Datenbanken und Anmerkungen, Medikamentenlabels und/oder klinischen Versuchsreihen; Computersoftware für bioinformatische Analysen, optional kombiniert mit Datenmanagement, grafischer Anzeige und Ausgabeoptionen; Computerprogramme und -software für die Analyse großer Mengen an biologischen Daten; Computerprogramme und -software für die Entwicklung von Bioinformatik-Datenbanken für Dritte; Biochips für Forschung oder Wissenschaft; DNS-Chips; RNA-Chips; Datenprozessor für Next-Generation-Sequencing (NGS); Bioinformatik-Datenprozessor; Nicht herunterladbare Online-Software für die Verwendung in Bioinformatik-, Genomik-, Phenomik-, Mikrobiom- und Metagenomik-Anwendungen; Computerhardware und -software zum Sammeln, Speichern, Analysieren,Visualisieren und Interpretieren von Bioinformatik-, Genomik- und Phenomik-Datensätzen; Computerhardware und -software zur Überwachung von Pathogenen; Computerhardware und -software zum Empfangen, Verarbeiten, Übertragen und Anzeigen von zugehörigen Genomik- und Phenomik-Daten; Computerdatenbanken für Bioinformatik-, Genomik-, Phenomik-, Mikrobiom-, Metagenomik-, organismus- und -pathogenspezifische Genotypaufzeichnungen sowie organismus- und pathogenspezifische Phenotypinformationen; Computersoftware zur Verwendung bei der Integration, Analyse und Visualisierung biomedizinisch relevanter Informationen, die den Nutzern die Prüfung von Informationen über Zusammensetzungen, Ziele, Assays, biologische Signalwege und Krankheiten ermöglichen; Computersoftware und -datenbanken für die Analyse von Genomen, Exomen, gezielten Amplikonen, Transkriptomen und epigenetischen NGS-Sequenzierungsdaten; Computersoftware, Tools und Visualisierungsmodule für die Analyse, Entdeckung, Verifizierung und Validierung von Krankheitsbiomarkern
10
Medizinisch-diagnostische Testgeräte zur Verarbeitung und Analyse von genetischen Proben, überwiegend für die genomische, transkriptomische oder proteomische Einzelzellanalyse; Medizinische und diagnostische Geräte für Tests unter Verwendung von Genexpressionstests, Genexpressions-Profiling-Assays, genetischen Informationen und Daten, Protein-Biomarkern, klinischen Daten und/oder demografischen Informationen; Medizinische Testgeräte mit jeweiliger Verwendung von Algorithmen der Bioinformatik und des maschinellen Lernens und medizinischen Daten zur Unterstützung von Behandlungsentscheidungen; Medizinische Testgeräte zur Quantifizierung von Biomarkerwerten und relativer Expression von Wirtsantwortgenen; Medizinische Apparate und Instrumente zur Erkennung von Tumorkrebs, Erb- und genetischen Krankheiten; Prüfgerät für Proben von Körperflüssigkeiten, Gewebe und Organen; Genom-Maschinen für medizinische Zwecke; Diagnoseapparate zur Erkennung von Krebs, genetischen oder Erbkrankheiten
42
Bereitstellung der zeitweiligen Nutzung von nicht herunterladbarer Online-Software für die Verwendung in Bioinformatik-, Genomik-, Phenomik-, Mikrobiom- und Metagenomik-Anwendungen; Bereitstellung von Online-Computerdatenbanken für Bioinformatik-, Genomik-, Phenomik-, Mikrobiom-, Metagenomik-, organismus- und -pathogenspezifische Genotypaufzeichnungen sowie organismus- und pathogenspezifische Phenotypinformationen; Beratung in Bezug auf das Erfassen, Erstellen, Teilen, Verwalten, Mining, Analysieren,Visualisieren, Interpretieren und Anwenden von Genomik- und Phenomik-Datensätzen; Wissenschaftliche Analysen im Bereich Next-Generation-Sequencing (NGS), nämlich Analyse und Interpretation von genomischen Daten von Patienten; Bereitstellung einer nicht herunterladbaren Online-Computersoftwareplattform zur Speicherung und Bereitstellung von Informationen über Krankheitsprofil und genomische Veränderungen bei Einzelpersonen, um Ärzten und Fachkräften im Gesundheitswesen eine Optimierung der Behandlung in der klinischen Praxis zu ermöglichen; Bereitstellung der zeitweiligen Nutzung von nicht herunterladbarer Online-Software und -Anwendungen zur Genomanalyse, Entwicklung persönlicher Behandlungsstrategien für Patienten mit diagnostiziertem Krebs und anderen Krankheiten oder Störungen; Durchführung von Frühbewertungen im Bereich pharmazeutische Erzeugnisse; Beratung in den Bereichen Biotechnologie und pharmazeutische Forschung; Bereitstellung von medizinischen und bioinformatischen Daten und wissenschaftlichen Forschungsinformationen, um Ärzten und Fachkräften im Gesundheitswesen eine Optimierung der Behandlung in der klinischen Praxis zu ermöglichen; Dienstleistungen zur Erstellung medizinischer Berichte, nämlich Erstellen, Teilen, Verwalten, Mining, Analysieren,Visualisieren, Interpretieren und Anwenden von Genomik- und Phenomik-Datensätzen; Wissenschaftliche Forschung, Nämlich, Sammlung spezifischer molekularer und genomischer Daten für analytische und klinische Zwecke, zur Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten und Störungen sowie für die Reaktionen des Einzelnen auf Arzneimittelbehandlungen; Wissenschaftliche Beratung im Bereich Krebsbiologie, Behandlung von Krebs, pharmazeutische Nebenwirkungen, Genomik, Arzneimittel für Krebserkrankungen und translationale Medizin; Wissenschaftliche Analysen im Bereich Next-Generation-Sequencing (NGS), nämlich Analyse und Interpretation von genomischen Daten von Patienten mit Krebs und anderen Krankheiten und Störungen
44
Beschaffung medizinischer Informationen und medizinische Beratung in den Bereichen Abruf, Integration, Zuordnung, Analyse und Interpretation von genomischen Daten, Sequenzierungsdaten und molekularen Daten, Krankheiten, Biomarkern, Arzneimittelprotokollen, Arzneimittelwechselwirkungen, klinischen Profilen sowie medizinischen und Gesundheitsinformationen, -unterlagen oder -daten und patientenspezifischen Daten, Ergebnissen von molekularen Tests, Daten aus klinischen Studien; Medizinische Beratung in den Bereichen Gesundheit, ärztliche Versorgung, Biotechnologie, Bioinformatik, Biowissenschaften, pharmazeutische Erzeugnisse und Medizin; Bereitstellung von medizinischen Informationen in den Bereichen Gesundheit, Gesundheitspflege, Biowissenschaften, Biotechnologie, pharmazeutische Erzeugnisse und pharmazeutische Sicherheit, Bioinformatik und Durchführung von Gentests für medizinische Zwecke; Medizinische Beratungsdienstleistungen in Bezug auf Therapie und Diagnostik bei Einzelpersonen; Bereitstellung von medizinischen Informationen zu Arzneimittelsicherheit und Arzneimittelkompatibilität in Bezug auf Therapie und die Behandlung von Einzelpersonen; Medizinische Beratungsdienstleistungen in den Bereichen Diagnostik und Patientenbehandlung und Behandlungsprotokolle; Beratung im Bereich Genomik und Verarbeitung und Analyse biologischer Sequenzen für medizinische Diagnose- und Behandlungszwecke; Bereitstellung medizinischer Informationen für medizinische Diagnose- und Behandlungszwecke im Bereich Molekulargenetik; Identifizierung und Testung von DNA-Proben für die Zwecke der Gesundheitspflege; Medizinische Dienstleistungen, Nämlich, Genomik und Datenwissenschaft, um Patienten eine optimale Gesundheit sowie Krankheitsprävention oder -behandlung zu bieten; Bereitstellung eines Online-Ressourcenzentrums mit personalisierten Gesundheitsinformationen auf der Grundlage von genetischen Informationen und Diagnostik; Bioinformatik-Analysen für medizinische Diagnose- und Behandlungszwecke; Nukleinsäure-Analysen und -Screening für medizinische Diagnose- und Behandlungszwecke
ID: 11017995107