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Unternehmens- und Führungsberatung im Bereich klinischer Versuchsreihen, nämlich Verwaltung von klinischen Daten und behördlichen Einreichungen im Auftrag von pharmazeutischen, medizinischen, gesundheitsbezogenen und biowissenschaftlichen Unternehmen, um sie bei der klinischen Forschung, den klinischen Versuchsreihen und den Anträgen auf Zulassung von Arzneimitteln, biologischen Stoffen und Geräten zu unterstützen; unabhängige Überprüfung von klinischen Versuchesreihen für Geschäftszwecke; Dienstleistungen von Auftragsforschungsinstituten (CRO), nämlich Unternehmensführung auf dem Gebiet klinischer Versuchsreihen, nämlich Verwaltung von klinischen Daten
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Dienstleistungen von Auftragsforschungsinstituten (CRO), nämlich das Schreiben von klinischen Studienprotokollen und -berichten für Dritte, ausgenommen für Werbezwecke
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Dienstleistungen von Auftragsforschungsinstituten (CRO), nämlich die Überwachung klinischer Versuchsreihen für Arzneimittel, Biologika und Geräte von pharmazeutischen, medizinischen, Gesundheits- und Biowissenschaftsunternehmen zu Zwecken der Qualitätsprüfung, und das Projektmanagement für klinische Versuchsreihen in der Art der Planung und Durchführung klinischer Versuchsreihen und der Qualitätssicherung für alle wichtigen therapeutischen Bereiche, insbesondere Gastroenterologie, Nephrologie, Urologie und Onkologie; Beratungsdienstleistungen auf dem Gebiet der Durchführung klinischer Versuchsreihen in der pharmazeutischen Industrie, der Biotechnologiebranche und der Medizinprodukte- und Diagnostikbranche; Bereitstellung von Qualitätssicherungsdiensten im Bereich der Einreichung von Zulassungsanträgen bei der FDA durch Unternehmen der Biowissenschaften, um die Gültigkeit und Genauigkeit sicherzustellen; Produktentwicklung für Dritte, nämlich Bereitstellung von Implementierungsdiensten im Zusammenhang mit der Entwicklung und Validierung von Arzneimitteln, Biologika und medizinischen Geräten; Software as a Service (SaaS)-Dienste mit Computerprogrammen für den Zugriff auf, die Erfassung, Verwaltung, Verfolgung, Analyse und Berichterstattung von Daten und Informationen über klinische Versuchsreihen
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Unabhängige Überprüfung von klinischen Versuchsreihen, an denen Menschen beteiligt sind, nämlich die Überprüfung von Forschungsprotokollen und damit zusammenhängenden Informationen, um den Schutz der Rechte und des Wohlergehens von Menschen in der Forschung zu gewährleisten; Beratung zur Einhaltung von Vorschriften in den Bereichen Pharmazie, Medizin, Gesundheitswesen und Biowissenschaften