MYRIAD

EUIPO EUIPO 2023 Marke eingetragen (aktive Marke)

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Die Unionsmarke MYRIAD wurde als Wortmarke am 17.10.2023 beim Amt der Europäischen Union für Geistiges Eigentum angemeldet.
Sie wurde am 20.04.2024 im Markenregister eingetragen. Der aktuelle Status der Marke ist "Marke eingetragen (aktive Marke)".

Markendetails Letztes Update: 24. April 2024

Markenform Wortmarke
Aktenzeichen 018938272
Anmeldedatum 17. Oktober 2023
Veröffentlichungsdatum 12. Januar 2024
Eintragungsdatum 20. April 2024
Ablaufdatum 17. Oktober 2033

Markeninhaber

320 Wakara Way
84108 Salt Lake City,
US

Markenvertreter

Kattrepelsbrücke 1 20095 Hamburg DE

Waren und Dienstleistungen

5 Medizinische Testkits mit chemischen Reagenzien und chemischen Präparaten für medizinische Zwecke, in Bezug auf die folgenden Bereiche: Nachweis von Genmutationen, Genexpressionsprofilen und anderen molekularen Anomalien, Indikatoren und Markern zur Verwendung bei der Prognose oder Vorhersage des Fortschreitens und der Schwere von Krankheiten und der Prädisposition für die Entwicklung von Krankheiten sowie zur Verwendung bei der Bewertung und Auswahl von Therapien oder Behandlungsschemata; Reagenzien für die medizinische Diagnostik, Assays, chemische Präparate und diagnostische Testkits, hauptsächlich bestehend aus Reagenzien für medizinische Diagnosezwecke, nämlich für das Testen von Flüssigkeiten; Chemische Reagenzien zur medizinischen Verwendung in Verbindung mit dem Nachweis von Genmutationen, Genexpressionsprofilen und anderen molekularen Anomalien, Indikatoren und Markern zur Prognostizierung oder Vorhersage der Progression und Schwere einer Krankheit und der Veranlagung für eine Krankheit sowie zur Verwendung bei der Bewertung und Auswahl von Therapie- oder Behandlungsschemata; Diagnostische Testkits, bestehend aus chemischen Reagenzien und chemischen Präparaten, für medizinische Zwecke, in Bezug auf die folgenden Bereiche: Nachweis von Genmutationen, Genexpressionsprofilen und anderen molekularen Anomalien, Indikatoren und Markern zur Verwendung bei der Prognose oder Vorhersage des Fortschreitens und der Schwere von Krankheiten und der Prädisposition für die Entwicklung von Krankheiten sowie zur Verwendung bei der Bewertung und Auswahl von Therapien oder Behandlungsschemata; Diagnosekits überwiegend bestehend aus Reagenzien zur Analyse von Körperflüssigkeiten und zur Nukleinsäureanalyse sowie zur Erkennung von genetischen Erkrankungen, Störungen und Krankheiten für medizinische Zwecke
10 Medizinische Testkits mit Probensammelröhrchen und Behältern zum Sammeln von Patientenproben, gedruckten Testformularen, gedrucktem Versandmaterial und gedruckten Informationsbeilagen für den Nutzer, die in Verbindung mit dem Nachweis von Genmutationen, Genexpressionsprofilen und anderen molekularen Anomalien, Indikatoren und Markern zur Verwendung bei der Prognose oder Vorhersage des Fortschreitens und der Schwere von Krankheiten und der Prädisposition für die Entwicklung von Krankheiten und zur Verwendung bei der Bewertung und Auswahl von Therapien oder Behandlungsschemata verwendet werden; Gerät zur Probenherstellung für medizinisch-diagnostische Zwecke; Medizinische Apparate und Instrumente Für Diagnosezwecke, nämlich, Apparate für die Durchführung medizinisch-diagnostischer Tests in Bezug auf die folgenden Bereiche: Gewebebasierte diagnostische Tests, Zytologische und zellbasierte Tests; Kits zur Entnahme von Blut-, Urin- und Speichelproben, bestehend aus Teströhrchen und Selfmailer, die für Gesundheits- und Genanalysen und -diagnostik verwendet werden
42 Klinische Forschung, in Bezug auf die folgenden Bereiche: Genetik in Bezug auf die Evaluierung genetischer Varianten; Klinische Forschung, in Bezug auf die folgenden Bereiche: Humangenetik; Erstellung von statistischen Analysen, in Bezug auf die folgenden Bereiche: Wissenschaftliche Forschung im Bereich Humangenetik und genetische Variation; Entwurf und Entwicklung statistischer Algorithmen zur Verwendung im Bereich Humangenetik und Evaluierung genetischer Variationen; Statistische Analysen zur Bestimmung schädlicher genetischer Variationen im Bereich Humangenetik, Für wissenschaftliche Forschungszwecke; Klinische Versuchsforschung und Dienstleistungen im Bereich der Laborforschung in Bezug auf folgende Dienstleistungen: Entwicklungsdienste in Bezug auf Arzneimittel, Pharmazeutische Forschung, Präklinisches Screening für die medizinische Forschung, und Klinische Versuchsreihen, Forschungen und Evaluierungen; Dienstleistungen in Bezug auf Biosignaturen, Genomik, Proteomik und pharmakologische Forschung; Entwicklung von Krankheitsmodellen zur Verwendung bei der Bewertung von Arzneimitteln und der Entwicklung neuer Arzneimittel; Nachweis von Drogen, Drogenscreening Für wissenschaftliche Forschungszwecke, Vorklinische Forschung und Studien für pharmazeutische Entwicklungszwecke; Forschung und Entwicklung in Bezug auf die folgenden Bereiche: Neue diagnostische Produkte und Arzneimitteldienstleistungen für Dritte; Biochemische Analysen, nämlich Auswertung von nicht genetischen biologischen Reaktionen auf Krankheiten, Arzneimittel und die Umwelt; Bereitstellung der zeitweiligen Nutzung von nicht herunterladbarer Computersoftware zur kundenspezifischen Anpassung, Auswahl und Bestellung von Gesundheits- und Genanalyse- und -diagnosekits und -Assays sowie zum Zugreifen auf, Betrachten und Speichern von Gesundheits- und genetischen Informationen über elektronische, optische und drahtlose Kommunikationsnetze; Wissenschaftliche Forschung, Analysen und Beratung unter Verwendung von Bioinformatik; Gen- und Gewebebankdienstleistungen zur Bereitstellung von DNA-Proben zur Verwendung in der künftigen medizinischen und wissenschaftlichen Forschung, bei medizinischen und wissenschaftlichen Studien sowie bei der Entwicklung neuer medizinischer und wissenschaftlicher Produkte und deren Validierung
44 Genetische Tests für Diagnose- und Behandlungszwecke; Durchführung von Gentests für medizinische Zwecke; Genetische Beratung; Diagnostische Dienstleistungen in den folgenden Bereichen: Genetik, nämlich, Identifizierung von Genen, die individuelle Prädispositionen für verbreitete Krankheiten und gesundheitliche Störungen bewirken Für diagnostische oder Behandlungszwecke; Medizinisches Screening, nämlich, Bereitstellung von Referenz- und klinischen Labortests zur Erkennung, Klassifizierung, Analyse und Evaluierung von Genmutationen, Genvarianten, Genexpressionsprofilen und anderen molekularen Anomalien, Indikatoren und Markern zur Prognostizierung oder Vorhersage der Progression und Schwere einer Krankheit sowie zur Verwendung bei der Bewertung und Auswahl von Therapie- oder Behandlungsschemata; Medizinische Testdienste zur Bewertung und Auswahl von Therapie- oder Behandlungsschemata, Prognostizierung von Krankheiten, Vorhersage der Progression und Schwere einer Krankheit, Erkennung der Veranlagung für eine Krankheit, Bewertung der Wirksamkeit oder Toxizität von medizinischen Behandlungen und Identifizierung des Risikofaktoren einer Krankheit, molekularen Profilen im Zusammenhang mit erfolgreichen Therapien oder Behandlungsschemata und zur Klassifizierung der Progression oder Schwere einer Krankheit; Medizinisch-diagnostische Tests, Überwachungs- und Berichterstattungsdienste; Internetbasierte Informationen auf dem Gebiet der Gesundheitspflege; Bereitstellung von Internet-Websites für medizinische Fachleute mit medizinischen Informationen im Bereich der Bewertung und Untersuchung des erblichen Krebsrisikos; Bereitstellung von personalisierten Informationen und Berichten zur Gesundheitsfürsorge und Medizin, die es medizinischen und klinischen Fachleuten ermöglichen, anhand von Daten aus biologischen Tests für individuelle Verhaltensweisen geeignete Behandlungen, Medikamente und Dosierungen für Patienten auszuwählen und zu empfehlen, und Bereitstellung von personalisierten Informationen und Berichten in Bezug auf Gesundheitsfürsorge und Medizin unter Verwendung von epigenetischen und umweltbedingten Faktoren und bioinformatischen Analysen sowie diesbezügliche medizinische und pharmazeutische Beratungsdienste; Medizinische Tests, nämlich, Bereitstellung medizinischer Tests, die Gene und Medikamente von Patienten sowie Umwelt- und andere Faktoren messen, analysieren und interpretieren, um vorherzusagen, welche Medikamente und/oder Behandlungsprogramme die besten Aussichten auf positive Ergebnisse für die Patienten haben, um die Auswahl von Medikamenten und Behandlungsoptionen für Patienten zu personalisieren, um potenziell schädliche Wechselwirkungen von Medikamenten zu erkennen und um die Anpassung der Medikamentendosierung für Patienten zu berechnen; Bereitstellung von medizinischen Informationen, nämlich Ausarbeitung und Erstellung von Berichten zu den vorstehend genannten medizinischen Testdienstleistungen mittels geschützter Softwareanwendungen; Medizinische Analysen und Beratung unter Verwendung der Bioinformatik Für Diagnose- und Behandlungszwecke; Bereitstellung objektiver, evidenzbasierter medizinischer Informationen, die an das individuelle genetische Profil jedes Patienten zugeschnitten sind, um klinischen Fachkräften die Verordnung einer individuell geeigneten Medikation zu ermöglichen

Markenhistorie

Datum Belegnummer Bereich Eintrag
04. Januar 2024 Änderung Vertreter, Registered

ID: 11018938272