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5 Biologische, medizinische und pharmazeutische Präparate für den Zugang zu und die Behandlung von menschlichem Muskelgewebe, Für medizinische Zwecke; Biologische, medizinische und pharmazeutische Präparate, nämlich Oligonukleotid-basierte Therapeutika zur Behandlung von Virus-, Stoffwechsel-, endokrinen, Muskel-Skelett-, Herz-Kreislauf, Herz-Lungen-, neuromuskulären Erkrankungen, seltenen Muskelerkrankungen, Kardiomyopathien und Herzmuskelerkrankungen; Biologische, medizinische und pharmazeutische Präparate, nämlich Oligonukleotid-basierte Therapeutika zur Behandlung von Muskeldystrophien, Muskelatrophie, Urogenitalerkrankungen, sexueller Dysfunktion, onkologischen, hepatologischen, Augen-, Atemwegs-, neurologischen, Magen-Darm-, Hormon-, dermatologischen, psychiatrischen und immunsystembezogenen Erkrankungen und Beschwerden; Diagnostikpräparate, nämlich zur Probenvorbereitung, Modifikation und Manipulation von Zellen sowie für die Markierung, Trennung, Isolierung, Reinigung, Amplifikation und/oder Analyse von natürlichen oder synthetischen Biopolymeren, nämlich Nukleinsäuren, Oligonukleotide, Proteine, Makromoleküle und biologisch aktive Substanzen für die Genmodifizierung; Oligonukleotid-Verbindungen zur Verwendung bei gezielten pharmazeutischen Therapien zur Behandlung von genetischen Erkrankungen und Störungen; Mittel zur Oligonukleotid-Freisetzung zur Verwendung bei gezielten pharmazeutischen Therapien zur Behandlung von genetischen Erkrankungen und Störungen; Oligonukleotid-Verbindungen für die gezielte Genstilllegung; Mittel zur Arzneimittelfreisetzung, bestehend aus Oligonukleotid-Verbindungen, die die Durchführung einer breiten Palette von arzneimittelbasierten Therapien ermöglichen; Reagenzien für die Untersuchung von menschlichem Blut und Gewebe zum Nachweis von genetischen Krankheiten und Störungen sowie von Reaktionen auf Therapien; Oligonukleotide, Antikörper, In-Vitro-Diagnostikum und Kontrollreagenzien Für medizinische Zwecke, nämlich Bestandteile von Sets für die Untersuchung von menschlichem Blut und Gewebe zum Nachweis von genetischen Krankheiten und Störungen sowie von Reaktionen auf Therapien; Sets, überwiegend mit Reagenzien, Oligonukleotiden, In-vitro-Diagnostika, Kontrollreagenzien, elektronischen oder Online-Handbüchern und/oder Instrumenten für biochemische, molekularbiologische und immunologische Untersuchungen zum Nachweis von Krankheiten und Reaktionen auf Therapien

42 Klinische Forschung in Bezug auf die folgenden Bereiche: Pharmazeutische Erzeugnisse und Biotechnologie zur Behandlung von Muskelgewebe für die Behandlung von genetischen Krankheiten und Störungen; Durchführung klinischer Studien in den Bereichen pharmazeutische Erzeugnisse und Biotechnologie, nämlich, Durchführung klinischer Studien zu Therapeutika auf Oligonukleotidbasis zur Behandlung von Virus-, Stoffwechsel-, endokrinen, Muskel-Skelett-, Herz-Kreislauf-, Herz-Lungen-, neuromuskulären Erkrankungen, seltenen Muskelerkrankungen, Kardiomyopathien und Herzmuskelerkrankungen; Durchführung klinischer Studien in den Bereichen pharmazeutische Erzeugnisse und Biotechnologie, nämlich, Durchführung klinischer Studien zur Behandlung von Muskeldystrophien, Muskelatrophie, Urogenitalerkrankungen, sexueller Dysfunktion, onkologischen, hepatologischen, Augen-, Atemwegs-, neurologischen, Magen-Darm-, Hormon-, dermatologischen, psychiatrischen und immunsystembezogenen Erkrankungen und Störungen in Bezug auf genetische Krankheiten und Störungen; Bereitstellung von Informationen über medizinische und wissenschaftliche Forschung in Bezug auf die folgenden Bereiche: Pharmazeutische Erzeugnisse und Biotechnologie, nämlich, Beratung in Bezug auf die Behandlung von genetischen Erkrankungen oder Störungen; Beratung hinsichtlich pharmazeutischer Forschung und Entwicklung, nämlich, Beratung in Bezug auf die Behandlung von genetischen Erkrankungen oder Störungen; Entwicklung von pharmazeutischen Präparaten und Arzneimitteln für die gezielte Behandlung von Muskelgewebe zur Behandlung von genetischen Krankheiten und Störungen; Dienstleistungen zur Bewertung der Wirksamkeit von Arzneimitteln bei der Behandlung genetischer Krankheiten und Störungen; Testen von pharmazeutischen Erzeugnissen zur Behandlung von genetischen Erkrankungen und Störungen; Information, in Bezug auf die folgenden Bereiche: Ergebnisse von klinischen Studien zu pharmazeutischen Erzeugnissen zur Behandlung von genetischen Krankheiten und Störungen; Wissenschaftliche Forschung für medizinische Zwecke, nämlich, Wissenschaftliche Forschung für den Zugang zu und die Behandlung von Muskelgewebe für die Behandlung von genetischen Krankheiten und Störungen; Bewertung von pharmazeutischen Produkten zur Behandlung von genetischen Krankheiten und Störungen; Dienstleistungen von medizinischen Forschungslabors für den Zugang zu und die Behandlung von Muskelgewebe für die Behandlung genetischer Krankheiten und Störungen; Bereitstellung von Informationen über medizinische und wissenschaftliche Forschung in Bezug auf die folgenden Bereiche: Pharmazeutische Erzeugnisse und klinische Studien in Bezug auf genetische Krankheiten und Störungen; Forschung und Entwicklung im Bereich Pharmazie und Biotechnologie, nämlich, Forschung in Bezug auf den Zugang zu und die Behandlung von Muskelgewebe für die Behandlung von genetischen Krankheiten und Störungen; Forschung und Entwicklung im Bereich Pharmazie und Biotechnologie, nämlich, Forschung und Entwicklung von Therapeutika auf Oligonukleotidbasis zur Behandlung von Virus-, Stoffwechsel-, endokrinen, Muskel-Skelett-, Herz-Kreislauf-, Herz-Lungen-, neuromuskulären Erkrankungen, seltenen Muskelerkrankungen, Kardiomyopathien und Herzmuskelerkrankungen; Forschung und Entwicklung im Bereich Pharmazie und Biotechnologie, nämlich, Forschung und Entwicklung von Therapeutika auf Oligonukleotidbasis zur Behandlung von Muskeldystrophien, Muskelatrophie, Urogenitalerkrankungen, sexueller Dysfunktion, onkologischen, hepatologischen, Augen-, Atemwegs-, neurologischen, Magen-Darm-, Hormon-, dermatologischen, psychiatrischen und immunsystembezogenen Krankheiten und Störungen; Forschung und Entwicklung in Bezug auf die Nutzung von Oligonukleotiden zur Behandlung von Virus-, Stoffwechsel-, endokrinen, Muskel-Skelett-, Herz-Kreislauf-, Herz-Lungen-, neuromuskulären Erkrankungen, seltenen Muskelerkrankungen, Kardiomyopathien, Herzmuskelerkrankungen, Muskeldystrophien, Muskelatrophie, Urogenitalerkrankungen, sexueller Dysfunktion, onkologischen, hepatologischen, Augen-, Atemwegs-, neurologischen, Magen-Darm-, Hormon-, dermatologischen, psychiatrischen und immunsystembezogenen Krankheiten und Störungen; Medizinische und wissenschaftliche Forschung in Bezug auf die Nutzung von Oligonukleotiden zur Behandlung von Virus-, Stoffwechsel-, endokrinen, Muskel-Skelett-, Herz-Kreislauf-, Herz-Lungen-, neuromuskulären Erkrankungen, seltenen Muskelerkrankungen, Kardiomyopathien und Herzmuskelerkrankungen; Medizinische und wissenschaftliche Forschung in Bezug auf die Nutzung von Oligonukleotiden zur Behandlung von Muskeldystrophien, Muskelatrophie, Urogenitalerkrankungen, sexueller Dysfunktion, onkologischen, hepatologischen, Augen-, Atemwegs-, neurologischen, Magen-Darm-, Hormon-, dermatologischen, psychiatrischen und immunsystembezogenen Krankheiten und Störungen; Entwicklung pharmazeutischer Präparate und Medikamente, nämlich, Entwicklung von Therapeutika auf Oligonukleotidbasis für den Zugang zu und die Behandlung von Muskelgewebe zur Behandlung von genetischen Krankheiten und Störungen; Wissenschaftliche Forschung und Entwicklung in Bezug auf die folgenden Bereiche: Genetische Krankheiten und Störungen; Wissenschaftliche Untersuchungen für medizinische Zwecke in Bezug auf die folgenden Bereiche: Genetische Krankheiten und Störungen; Forschung und Entwicklung in Bezug auf Plattformen zur Verabreichung von Oligonukleotiden zur Verwendung bei der Behandlung von genetischen Krankheiten und Störungen in Bezug auf genetische Krankheiten und Störungen; Forschung und Entwicklung von Oligonukleotid-Verbindungen zur Verwendung bei gezielten pharmazeutischen Therapien zur Behandlung von genetischen Krankheiten und Störungen in Bezug auf genetische Krankheiten und Störungen; Forschung und Entwicklung von Oligonukleotid-Verbindungen für die gezielte Genstilllegung in Bezug auf genetische Krankheiten und Störungen

Markenform	Wortmarke
Aktenzeichen	018289185

Anmeldedatum	14. August 2020
Veröffentlichungsdatum	22. Juni 2022
Eintragungsdatum	29. September 2022
Ablaufdatum	14. August 2030

Datum	Belegnummer	Bereich	Eintrag
29. Februar 2024			Änderung Vertreter, Published
10. März 2022			Übertragung / Adressänderung, Registered

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Markendetails Letztes Update: 01. März 2024

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