AGOS

EUIPO EUIPO 2019 Marke eingetragen (aktive Marke)

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Die Unionsmarke AGOS wurde als Wortmarke am 19.11.2019 beim Amt der Europäischen Union für Geistiges Eigentum angemeldet.
Sie wurde am 25.02.2021 im Markenregister eingetragen. Der aktuelle Status der Marke ist "Marke eingetragen (aktive Marke)".

Markendetails Letztes Update: 17. März 2021

Markenform Wortmarke
Aktenzeichen 018155143
Anmeldedatum 19. November 2019
Veröffentlichungsdatum 18. November 2020
Eintragungsdatum 25. Februar 2021
Ablaufdatum 19. November 2029

Markeninhaber

The Lawns, High Street, Offley
SG5 3AN Hitchin
GB

Waren und Dienstleistungen

9 Computersoftware im Bereich pharmazeutische Erzeugnisse, Klinische Studien, Klinische Forschung und der Biotechnologie; Herunterladbare Softwareanwendungen im Bereich pharmazeutische Erzeugnisse, Klinische Studien, Klinische Forschung und der Biotechnologie; Software für die sichere Datenspeicherung und -abfrage sowie Übertragung vertraulicher Kundeninformationen; Computersoftware und Computerprogramme und Anwendungsentwicklungssoftware zur Verwendung auf oder in Verbindung mit Mobiltelefonen, Tablet-Computern und Handgeräten im Bereich pharmazeutische Erzeugnisse, Klinische Studien, Klinische Forschung und der Biotechnologie; Datenverarbeitungsgeräte und Computer; Online aus einer Datenbank oder über das Internet bereitgestellte (herunterladbare) elektronische Veröffentlichungen
35 Geschäftsführung; Unternehmensberatungsdienste; Unternehmensberatung und Geschäftsführung im Bereich klinische Studien und Klinische Forschung; Bereitstellung von Unternehmensinformationen in den Bereichen medizinische Geräte, pharmazeutische Erzeugnisse und Biowissenschaften; Bereitstellung von Unternehmensmanagementinformationen in Vebindung mit Beratungsleistungen auf dem Gebiet der strategischen Planung; Betriebsverwaltung, Im Bereich, Verwaltung der Einreichung von Zulassungsanträgen, in den Bereichen, Neue medizinische Geräte und neue pharmazeutische Erzeugnisse, Nämlich, Die Bereitstellung von, Strategische Planung, Verfassen von Dokumentationen und Einreichung von Anträgen bei den für medizinische Geräte zuständigen Aufsichtsbehörden, Medizinprodukte, Anträge auf Genehmigung klinischer Versuchsreihen, Genehmigung von Marktzulassungen und diesbezügliche Abweichungen, Ersuchen um wissenschaftliche Beratung, Ersuchen um Einstufung in den Status als KMU, Ersuchen um PRIME- und andere Verfahrensabläufe, Anträge auf Ausweisung als Arzneimittel für ein seltenes Leiden und Anträge auf Zulassung für das CE-Zeichen; Unterstützung Dritter beim Erstellen und Einreichen von Zulassungsanträgen für neue Arzneimittel bei den staatlichen Zulassungsbehörden; Pharmazeutische und Vermarktung von Biotechnologie-Erzeugnissen; Beratung für Dritte im Bereich der Vermarktung von pharmazeutischen und Biotechnologie-Erzeugnissen; Information und Beratung in Bezug auf alle vorstehend genannten Leistungen
38 Bereitstellung eines Zugangs zu Plattformen und Portalen im Internet im Bereich pharmazeutische Erzeugnisse, Klinische Versuche, Klinische Forschung und Die Biotechnologie; Bereitstellung eines Benutzerzugangs zu Plattformen und Portalen im Internet im Bereich pharmazeutische Erzeugnisse, Klinische Versuche, Klinische Forschung und Die Biotechnologie; Beratung und Informationen in Bezug auf alle vorstehend genannten Dienstleistungen
42 Auskünfte zu medizinischen und wissenschaftlichen Forschungsergebnissen über Arzneimittel und klinische Prüfungen, Klinische Forschung und Biotechnologie; Forschung und Entwicklung im Bereich pharmazeutische Erzeugnisse, Klinische Versuchsreihen, Klinische Forschung, Medizinische Geräte und Biotechnologie; Beratung für Dritte im Bereich, Pharmazeutisch, Klinische Versuchsreihen, Klinische Forschung, Medizinische Geräte und Biotechnologie; Durchführung frühzeitiger Auswertungen auf dem Gebiet neuer Arzneimittel; Beratung in Bezug auf alles vorstehend Genannte, Design, Planung, Umsetzung und Projektmanagement, Klinische Versuchsreihen, Pharmakovigilanz, Entwicklung von pharmazeutischen und biotechnologischen Produkten; Beratung in den Bereichen Biotechnologie, Forschungen und Entwicklung auf dem Gebiet der Pharmazie, Laborversuche und Pharmakogenetik; Medizinische und wissenschaftliche Forschung; Durchführung von klinischen Versuchen für Dritte; Pharmazeutische Entwicklung von Arzneimitteln; Entwicklung pharmazeutischer Präparate und Medikamente; Bewertung von pharmazeutischen Erzeugnissen; Pharmazeutische Forschung und Entwicklung; Beratung in Bezug auf die Produktentwicklung im Bereich Arzneimittel und Biotechnologie; Prüfung und Qualitätskontrolle von Erzeugnissen im Bereich pharmazeutische Erzeugnisse, Klinische Versuchsreihen und Biotechnologie; Prüfung und Pharmazeutische Erzeugnisse und Qualitätsprüfung und Medizin; Prüfung und Qualitätskontrolle von klinischen Versuchsreihen im Bereich pharmazeutische Erzeugnisse und Biotechnologie; Bereitstellen von klinischen Daten und Verwaltung von Zulassungseinreichungen für medizinische, Biopharmazeutika und Biotechnologie-Unternehmen, um sie bei der klinischen Forschung zu unterstützen, Klinische Versuchsreihen und Anträge auf Arzneimittelzulassungen; Verwaltung von Informationen zu klinischen Versuchen und Klinische Forschung; Software as a Service [SaaS] im Bereich pharmazeutische Erzeugnisse, Klinische Versuchsreihen, Klinische Forschung und Biotechnologie; Website- und Medien-Contentmanagement im Rahmen von nicht herunterladbaren Software-Anwendungen zur Verwendung für die Erstellung, Gestaltung, das Hosting, die Veröffentlichung, Verwaltung und Pflege von Inhalten zur Verwendung im Internet; Dienstleistungen eines Anwendungsdienstanbieters in Bezug auf Software für eine Programmierschnittstelle [API], die Nutzern das Betrachten von Daten über eine interaktive Landkarte, das Abfragen von Daten, das Erstellen von Berichten und das Zugreifen auf Daten und Dokumente ermöglicht; Software as a Service [SaaS] mit Computersoftware zur Ermöglichung der Darstellung, des Empfangs und der Übermittlung von Daten zur Ermöglichung des Erwerbs von Waren und Dienstleistungen; Beratung und Informationen in Bezug auf alle vorstehend genannten Dienstleistungen
44 Verwaltete medizinische Dienstleistungen im Bereich, Pharmazeutische Erzeugnisse, Klinische Studien, Klinische Forschung und Die Biotechnologie; Beratung auf dem Gebiet medizinische Informationen; Beratung auf dem Gebiet der Pharmazeutika, Klinische Studien, Klinische Forschung und Die Biotechnologie; Beratung im Bereich Biotechnologie-Diagnostik und Pharmakokinetik-Diagnostik; Information und Beratung im Pharmazie- und Gesundheitspflegesektor; Auskünfte, Beratung und Beratungen im Bereich Pharmakovigilanz; Beratung und Information in Bezug auf alle vorstehend genannten Leistungen
45 Überprüfung von Standards und Praktiken zur Gewährleistung der Einhaltung von Gesetzen und Vorschriften, Im Bereich, Verwaltung der Einreichung von Zulassungsanträgen, In den Bereichen neuen medizinische Geräte und neue pharmazeutische Erzeugnisse, Nämlich, Die Bereitstellung, die strategische Planung, das Verfassen von Dokumentationen und die Einreichung von Anträgen bei den für medizinische Geräte zuständigen Aufsichtsbehörden, Medizinische Produkte, Anträge auf Genehmigung klinischer Versuchsreihen, Genehmigung von Marktzulassungen und diesbezügliche Abweichungen, Ersuchen um wissenschaftliche Beratung, Ersuchen um Einstufung in den Status als KMU, Ersuchen um PRIME- und andere Verfahrensabläufe, Anträge auf Ausweisung als Arzneimittel für ein seltenes Leiden und Anträge auf Zulassung für das CE-Zeichen

Markenhistorie

Datum Belegnummer Bereich Eintrag
16. März 2021 RAW: Representative - Deletion of the representative, Published

ID: 11018155143