ALNYLAM

EUIPO EUIPO 2018 Marke eingetragen (aktive Marke)

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Die Unionsmarke ALNYLAM wurde als Wortmarke am 09.08.2018 beim Amt der Europäischen Union für Geistiges Eigentum angemeldet.
Sie wurde am 10.01.2019 im Markenregister eingetragen. Der aktuelle Status der Marke ist "Marke eingetragen (aktive Marke)".

Markendetails Letztes Update: 09. Februar 2024

Markenform Wortmarke
Aktenzeichen 017941141
Anmeldedatum 09. August 2018
Veröffentlichungsdatum 03. Oktober 2018
Eintragungsdatum 10. Januar 2019
Ablaufdatum 09. August 2028

Markeninhaber

675 West Kendall Street
02142 Cambridge
US

Markenvertreter

1 bis rue de Pongerville 92000 Nanterre FR

Waren und Dienstleistungen

5 Pharmazeutische Präparate, nämlich RNA-Therapeutika zur Verwendung bei der Behandlung von Krebs, HIV, Hepatitis A, Hepatitis B, Grippe, Masern, neurodegenerativen Erkrankungen, Transthyretin-vermittelter Amyloidose (ATTR), Hämophilie, Porphyrie, Komplement-vermittelten Erkrankungen, Hypercholesterinämie, seltenen genetischen Erkrankungen, Herz-Stoffwechselerkrankungen, hepatischen Infektionskrankheiten, hereditärer ATTR-Amyloidose, seltenen Blutungsstörungen, hepatischer Porphyrie, Alpha-1-Antitrypsin-Mangel, primärer Hyperoxalurie Typ 1, Beta-Thalassämie, Eisenüberlastungsstörungen, erblichen Angioödemen, Hypertriglyzeridämie, gemischter Hyperlipidämie, Hypertriglyzeridämie, Bluthochdruck, Präeklampsie, Thromboprophylaxe, Infektion mit dem Hepatitis-B-Virus, Infektion mit dem Hepatitis-D-Virus, chronischer Leberinfektion; Pharmazeutische Erzeugnisse, Biosimilars und biologische Präparate für medizinische und therapeutische Zwecke zur Verwendung bei der Behandlung von Krebs, HIV, Hepatitis A, Hepatitis B, Grippe, Masern, neurodegenerativen Erkrankungen, Transthyretin-vermittelter Amyloidose (ATTR), Hämophilie, Porphyrie, Komplement-vermittelten Erkrankungen, Hypercholesterinämie, seltenen genetischen Erkrankungen, Herz-Stoffwechselerkrankungen, hepatischen Infektionskrankheiten, hereditärer ATTR-Amyloidose, seltenen Blutungsstörungen, hepatischer Porphyrie, Alpha-1-Antitrypsin-Mangel, primärer Hyperoxalurie Typ 1, Beta-Thalassämie, Eisenüberlastungsstörungen, erblichen Angioödemen, Hypertriglyzeridämie, gemischter Hyperlipidämie, Hypertriglyzeridämie, Bluthochdruck, Präeklampsie, Thromboprophylaxe, Infektion mit dem Hepatitis-B-Virus, Infektion mit dem Hepatitis-D-Virus, chronischer Leberinfektion; Pharmazeutische Präparate, Nämlich, RNA-Therapeutika; Pharmazeutische Erzeugnisse, Biosimilars und biologische Präparate für medizinische und therapeutische Zwecke

Markenhistorie

Datum Belegnummer Bereich Eintrag
20. Juni 2023 Änderung Vertreter, Published
02. Dezember 2022 Übertragung / Adressänderung, Published
10. März 2021 Änderung Vertreter, Published
27. Januar 2021 Änderung Vertreter, Published
18. Oktober 2018 Übertragung / Adressänderung, Registered

ID: 11017941141