VIGILEX

EUIPO EUIPO 2013 Marke eingetragen (aktive Marke)

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Die Unionsmarke VIGILEX wurde als Wortmarke am 28.10.2013 beim Amt der Europäischen Union für Geistiges Eigentum angemeldet.
Sie wurde am 20.05.2014 im Markenregister eingetragen. Der aktuelle Status der Marke ist "Marke eingetragen (aktive Marke)".

Markendetails Letztes Update: 13. Mai 2024

Markenform Wortmarke
Aktenzeichen 012259107
Anmeldedatum 28. Oktober 2013
Veröffentlichungsdatum 10. Februar 2014
Eintragungsdatum 20. Mai 2014
Ablaufdatum 28. Oktober 2023

Markeninhaber

Archimedesweg 17
2333 CM Leiden
NL

Markenvertreter

New Babylon City Offices. 2e étage Anna van Buerenplein 21A 2595DA Den Haag NL

Waren und Dienstleistungen

35 Ausführung von Verwaltungstätigkeiten einschließlich Sammlung und Kategorisierung von Daten im Rahmen der Beurteilung von und der Berichterstattung zu möglichen Nebenwirkungen von Erzeugnissen einschließlich, aber nicht beschränkt auf pharmazeutische Erzeugnisse, biologische Erzeugnisse, Erzeugnisse für die Selbstheilung, medizinische Hilfsmittel, diagnostische Tests, Präparate für die Gesundheitspflege, veterinärmedizinische Erzeugnisse, agrochemische Erzeugnisse, die in den Markt eingeführt wurden oder sich in der Phase vor der Markteinführung befinden, um die Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit der vorstehend genannten Erzeugnisse zu garantieren, auch im Rahmen von bzw zur Umsetzung von europäischen und davon abgeleiteten Gesetzen und Vorschriften und vergleichbaren Gesetzen und Vorschriften außerhalb der EU; Geschäftsberatung im Rahmen der vorstehend genannten Aktivitäten; Beratung und Vermittlung in Bezug auf Personal und Personalwesen im Rahmen der vorstehend genannten Aktivitäten; Abstellung von Personal in Bezug auf die vorstehend genannten Aktivitäten; Verwaltung und Bereitstellung von Datenbanken; Dienstleistungen auf dem Gebiet des Krisenmanagements, auch im Rahmen der Behandlung von unerwünschten Wirkungen von Erzeugnissen
41 Ausbildung und Schulung von Personal im Bereich der Ausführung von Verwaltungstätigkeiten einschließlich Sammlung und Kategorisierung von Daten im Rahmen der Beurteilung von und der Berichterstattung zu möglichen Nebenwirkungen von Erzeugnissen einschließlich, aber nicht beschränkt auf pharmazeutische Erzeugnisse, biologische Erzeugnisse, Erzeugnisse für die Selbstheilung, medizinische Hilfsmittel, diagnostische Tests, Präparate für die Gesundheitspflege, veterinärmedizinische Erzeugnisse, agrochemische Erzeugnisse, die in den Markt eingeführt wurden oder sich in der Phase vor der Markteinführung befinden, um die Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit der vorstehend genannten Erzeugnisse zu garantieren, auch im Rahmen von bzw zur Umsetzung von europäischen und davon abgeleiteten Gesetzen und Vorschriften und vergleichbaren Gesetzen und Vorschriften außerhalb der EU; Ausbildung und Schulung von Personal im Bereich der Geschäftsberatung im Rahmen der Beurteilung von und der Berichterstattung zu möglichen Nebenwirkungen von Erzeugnissen, auch im Rahmen von europäischen Gesetzen und Vorschriften und vergleichbaren Gesetzen und Vorschriften außerhalb der EU; Ausbildung und Schulung von Personal im Bereich der Beratung und Vermittlung in Bezug auf Personal und Personalwesen und Abstellung von Personal in Bezug auf die Beurteilung von und der Berichterstattung zu möglichen Nebenwirkungen von Erzeugnissen, auch im Rahmen von europäischen Gesetzen und Vorschriften und vergleichbaren Gesetzen und Vorschriften außerhalb der EU; Ausbildung und Schulung von Personal im Bereich der Verwaltung und Bereitstellung von Datenbanken; Ausbildung und Schulung von Personal im Bereich des Krisenmanagements, auch im Rahmen der Behandlung von unerwünschten Wirkungen von Erzeugnissen; Und Organisation der vorstehend genannten Aktivitäten; Entwicklung, Herausgabe, Veröffentlichung, Verleih und Verbreitung von schriftlichem Anleitungsmaterial; Produktion, Verleih und Verbreitung von Videofilmen und audiovisuellen Präsentationen
42 Überprüfung der von ihnen im Unternehmen oder außerhalb getroffenen Maßnahmen, wie bestimmte Verfahren zur Einhaltung dieser Regelungen und Vorschriften; Beurteilung von möglichen Nebenwirkungen von Erzeugnissen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf pharmazeutische Erzeugnisse, biologische Erzeugnisse, Erzeugnisse für die Selbstheilung, medizinische Hilfsmittel, diagnostische Tests, Hygienepräparate, veterinärmedizinische Erzeugnisse, agrochemische Erzeugnisse, die in den Markt eingeführt wurden oder sich in der Phase vor der Markteinführung befinden, um die Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit der vorstehend genannten Erzeugnisse zu garantieren, auch im Rahmen von, bzw zur Umsetzung von europäischen und davon abgeleiteten Gesetzen und Vorschriften und vergleichbaren Gesetzen und Vorschriften außerhalb der EU und Erstellung von diesbezüglichen Berichten
45 Rechtsberatung für Eintragungsinhaber und andere gesetzlich oder anderweitig benannte Personen, die für die Markteinführung der vorstehend genannten Erzeugnisse verantwortlich sind, in Bezug auf die an sie gestellten Aufgaben und Verantwortlichkeiten im Rahmen der vorstehend genannten in Europa und außerhalb der EU geltenden Gesetze und Vorschriften und in Bezug auf deren Umsetzung

Markenhistorie

Datum Belegnummer Bereich Eintrag
08. November 2018 RAW: Rights in rem - Creation of rights in rem, Published
25. März 2015 Änderung Vertreter, Published
02. April 2014 Änderung Vertreter, Published

ID: 11012259107