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Geschäftliches Management für klinische Versuche auf dem Gebiet der Arzneimittelforschung, nämlich Vermittlung von Einrichtungen zur Durchführung klinischer Versuche, Organisation von Import, Verpackung, Versand, Etikettierung und Auslieferung von Arzneimitteln und anderen Bedarfsartikeln für die wissenschaftliche Forschung an klinische Versuchseinrichtungen und aus den klinischen Versuchseinrichtungen, Organisation der zentralen Sammlung von Laborproben aus klinischen Versuchseinrichtungen, Einreichung sämtlicher für die Zulassung neuer Arzneimittel von Regulierungsbehörden geforderter Dokumente, Erstellung statistischer Berichte zu den Ergebnissen klinischer Versuche
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Ausbildung von Personal klinischer Versuchseinrichtungen in Bezug auf den Einsatz von Tests und Bewertungssystemen für die Erstellung von Arzneimittelprotokollen; und Ausbildung von Personal klinischer Versuchseinrichtungen in Bezug auf die Verwendung von medizinischen und Forschungsausrüstungen für die Erstellung von Arzneimittelprotokollen
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Wissenschaftliches und technisches Management für klinische Versuche auf dem Gebiet der Arzneimittelforschung, nämlich Führung klinischer Protokolle und Durchführung klinischer Versuche für Dritte; Beratung in Bezug auf wissenschaftliche und technische Aspekte klinischer Versuche zur Arzneimittelforschung, nämlich Beratung Dritter in Bezug auf die Führung klinischer Protokolle und die Durchführung klinischer Versuche sowie auf die Vorschriften von Regulierungsbehörden; Abfassung klinischer Berichtsformulare, die für Arzneimittelprotokolle zu klinischen Versuchen erforderlich sind, durch technische Redakteure für Dritte; Abfassung von Berichten zu klinischen Versuchen durch technische Redakteure für Dritte; Entwicklung von Datenbanken zur Verarbeitung von Daten, die während klinischer Versuche gesammelt wurden