A

IGE IGE 2022 Anmeldung eingegangen (hängiges Gesuch)

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Die Schweizer Marke A wurde als Wort-Bildmarke am 28.01.2022 beim Eidgenössischen Institut für Geistiges Eigentum angemeldet. Der aktuelle Status der Marke ist "Anmeldung eingegangen (hängiges Gesuch)".

Markendetails Letztes Update: 29. Januar 2024

Markenform Wort-Bildmarke
Aktenzeichen 01283/2022
Anmeldedatum 28. Januar 2022
Ablaufdatum 28. Januar 2032

Markeninhaber

6100 Merriweather Drive, Suite 600, Columbia 21044 MARYLAND US

Markenvertreter

Dufourstrasse 56, Postfach 8034 Zürich CH

Waren und Dienstleistungen

35 Unternehmensberatung; administrative Dienstleistungen insbesondere administrative Unterstützung bei der Vorbereitung und Einreichung von Formularen von institutionellen Ausschüssen für biologische Sicherheit und von institutionellen Prüfungsausschüssen im Bereich der Forschung am Menschen; Entwicklung, Organisation und Durchführung von Geschäftskonferenzen im Gebiet klinischer, medizinischer und biologischer Forschungsstudien; Unternehmens- und betriebswirtschaftliche Beratung auf dem Gebiet der klinischen Studien am Menschen; Unternehmensberatung in Bezug auf die Umstrukturierung von Organisationen betreffend die Planung und Durchführung von klinischen Studien am Menschen; Personaldienstleistungen im Bereich der medizinischen und Wissenschaftlichen Forschung, insbesondere die Vermittlung von Forschungsfachkräften zur Unterstützung medizinischer und wissenschaftlicher Forschungsprojekte
36 Finanzberatung, insbesondere Beratung im Bereich Budgetverhandlungen und Budgetaufstellungsdienste auf dem Gebiet klinischer Studien am Menschen
38 Bereitstellen des Zugangs zu Internetplattformen für den Austausch von Dokumenten und zur Übermittlung von Nachrichten und Informationen zwischen Nutzern betreffend Onkologie, Krebsforschung und allgemeinen medizinischen oder gesundheitlichen Themen
41 Zurverfügungstellung von Online-Ausbildung, insbesondere Bereitstellung von Online-Schulungen über eine Computerdatenbank, via Internet oder Extranet auf dem Gebiet der klinischer Studien; Zurverfügungstellung von Online-Ausbildung, insbesondere Bereitstellung von Online-Schulungen, nämlich E-Lernlösungen für klinische Studien im medizinischen Bereich; Entwicklung, Organisation und Durchführung von Bildungskonferenzen auf dem Gebiet klinischer, medizinischer und biologischer Forschungsstudien; Aus- und Weiterbildungsdienstleistungen wie die Organisation und Durchführung von Seminaren, Konferenzen sowie Webinaren im Bereich klinischer, medizinischer und biologischer Forschungsstudien; elektronische Publikation von Artikeln, Blogeinträgen, Fallstudien und E-Learning Modulen im Bereich klinischer, medizinischer und biologischer Forschungsstudien
42 Bereitstellung von Informationen auf dem Gebiet der medizinischen und wissenschaftlichen Forschung im Internet; Bereitstellung digitaler Inhalte, nämlich E-Learning-Lösungen in Form von Software-as-a-Service (SAAS)-Dienstleistungen mit Software für das Datenbank- und Informationsmanagement im Zusammenhang mit klinischen Studien über das Internet; Zurverfügungstellung der temporären Nutzung einer nicht herunterladbaren Online-Software, zur Verwendung bei der Automatisierung des Einreichungs-, Prüfungs- und Genehmigungsprozesses von klinischen Forschungsprojekten am Menschen und Bereitstellung des Zugangs zu Formularen und Vorlagen zur Automatisierung der Einreichung, Prüfung und Genehmigung von klinischen Forschungsprojekten am Menschen durch klinische, medizinische und biologische Forscher, Forschungssponsoren und klinische Forschungsorganisationen; Bereitstellung einer zeitlich befristeten Nutzung von nicht herunterladbarer Computersoftware zur Verwendung im Gesundheitswesen und in der Forschung für das Forschungsmanagement und die Forschungsverwaltung zum Schutz der Forschungsteilnehmer durch Automatisierung der Durchführung der Forschungsstudien und der Einwilligung der Forschungsteilnehmer; Organisation und Verwaltung eines Netzwerks von Forschungseinrichtungen, die Gentherapie- und Impfstoffforschung durchführen; Qualitätskontrolle im Bereich institutionelle Biosicherheitsausschüsse, insbesondere Überprüfung und Beaufsichtigung von klinischen Versuchsreihen mit gentechnisch hergestellter Gentherapie- und Impfstoffforschung; Qualitätskontrolle, nämlich Beurteilung der Bereitschaft von Forschungseinrichtungen zur Durchführung von Gentherapie- und Impfstoffforschung; Beratungsdienstleistungen in Bezug auf die Bereitschaft zur Gesundheitsinspektion, Sanierung und das Qualitätsmanagement im Bereich klinischer, medizinischer und biologischer Forschungsstudien; Beratungsdienstleistungen im Bereich der Arzneimittelentwicklung und der Entwicklung medizinischer Geräte, der Aufsicht und Sanierung klinischer Versuchsreihen und Pharmakovigilanzstrategien um die Einhaltung der Vorschriften und der Patientensicherheit im Bereich klinischer Versuche am Menschen; Beratungsdienstleistungen auf dem Gebiet der Einhaltung von Forschungsvorschriften, der Verwaltung von Forschungsvorschriften und der Abläufe auf dem Gebiet der Produkteforschung und -entwicklung und der wissenschaftlichen Forschung und Entwicklung; Beratungsdienste in Bezug auf die Protokollierung über die Einwilligung nach Aufklärung von Teilnehmern an klinischen Studien; Beratungsdienstleistungen im Bereich der medizinischen und wissenschaftlichen Forschung für klinische Versuchsreihen; Bereitstellung nicht herunterladbarer Software zur Verwendung bei der Planung, Verwaltung und Verfolgung von klinischen, medizinischen und biologischen Forschungsstudien durch Sponsoren klinischer, medizinischer und biologischer Forschungsstudien, Auftragsforschungsorganisationen, Forschungsstellen und Personal von Forschungsstellen; Bereitstellung nicht herunterladbarer Software für die Speicherung, Analyse und Übertragung von Daten im Zusammenhang mit klinischen, medizinischen und biologischen Forschungsstudien durch Sponsoren klinischer, medizinischer und biologischer Forschungsstudien, Auftragsforschungsorganisationen, Forschungsstellen und Personal von Forschungsstellen; Bereitstellung nicht herunterladbarer Software für die Erfassung und Verwaltung von Einwilligungen von Teilnehmern an klinischen, medizinischen und biologischen Forschungsstudien; Bereitstellung nicht herunterladbarer Software zur Verwendung für die Berichterstattung, Verfolgung der Einhaltung von Vorschriften, Sicherheitsüberwachung und Evaluation von klinischen, medizinischen und biologischen Forschungsstudien durch Sponsoren klinischer, medizinischer und biologischer Forschungsstudien, Auftragsforschungsorganisationen, Forschungsstellen und Personal von Forschungsstellen; Bereitstellung nicht herunterladbarer Software, die eine Echtzeitkommunikation in klinischen, medizinischen und biologischen Forschungsstudien durch Sponsoren klinischer, medizinischer und biologischer Forschungsstudien, Auftragsforschungsorganisationen, Forschungsstellen und Personal von Forschungsstellen sowie für institutionelle Prüfungsausschüsse ermöglicht; Bereitstellung nicht herunterladbarer Software zur Verwendung für die Verwaltung von Stipendien und Reisekostenerstattungen in klinischen, medizinischen und biologischen Forschungsstudien durch Sponsoren klinischer, medizinischer und biologischer Forschungsstudien, Auftragsforschungsorganisationen, Forschungsstellen und Personal von Forschungsstellen; Bereitstellung nicht herunterladbarer Software zur Verwendung für die Konzeption und Verwaltung von wissenschaftlichen und medizinischen Forschungsprojekten und von klinischen Forschungsstudien für pharmazeutische Erzeugnisse, medizinische Geräte und medizinische Verfahren durch Pharmaunternehmen und Sponsoren klinischer, medizinischer und biologischer Forschungsstudien sowie Auftragsforschungsorganisationen; Bereitstellung nicht herunterladbarer Software zur Verwendung zur Datenerfassung, Datenverbund, Informationsaustausch und Zusammenarbeit für wissenschaftliche und medizinische Forschungsprojekte sowie klinische Versuchsreihen für pharmazeutische Erzeugnisse, medizinische Geräte und medizinische Verfahren durch Pharmaunternehmen und Sponsoren klinischer, medizinischer und biologischer Forschungsstudien, Auftragsforschungsorganisationen, Forschungsstellen und Personal von Forschungsstellen; Bereitstellung nicht herunterladbarer Software in Form einer Support-Plattform zur Verwendung bei der Durchführung klinischer Forschungsreihen durch Sponsoren klinischer, medizinischer und biologischer Forschungsstudien, Auftragsforschungsorganisationen, Forschungsstellen, Personal von Forschungsstellen, Studiengruppen und Patienten; Bereitstellung von nicht herunterladbarer Software in der Art eines Managementsystems für klinische Versuche für akademische Kliniken und Krebszentren; Bereitstellung nicht herunterladbarer Software in Form eines Managementsystems für klinische Versuchsreihen für Forschungsstätten, Standortnetzwerke, Krankenhäuser und Gesundheitssysteme; Bereitstellung einer nicht herunterladbaren Support-Plattform für E-Learning-Geräte in Bezug auf klinische Versuchsreihen für Mitarbeiter klinischer, medizinischer und biologischer Forschungseinrichtungen, Studiengruppen und Patienten; Bereitstellung nicht herunterladbarer Software in Form eines Patientenidentifikationssystems zur Verwendung von an klinischen Studien teilnehmenden Patienten; Bereitstellung nicht herunterladbarer Software in Form eines Patientenplanungs- und Patientenverfolgungssystems zur Verwendung von an klinischen Studien teilnehmenden Forschungsstellen und Patienten; Fehlersuche und -behebung bei Computersoftwareprobleme; Bereitstellung temporärer Nutzung von nicht herunterladbarer Cloud-basierter Software zur Übertragung von Daten aus klinischen Forschungsreihen; Beratung in Fragen der Unternehmenstechnologie betreffend Implementierung von online zur Verfügung gestellter Computersoftware für den Einsatz im Gesundheitswesen und in der Forschung, die dem Management und der Verwaltung von Forschung, dem Schutz von Forschungsteilnehmern sowie der Automatisierung und Erleichterung der Durchführung von Forschungsstudien und der elektronischen Einwilligung von Forschungsteilnehmern dient
45 Bereitstellen von Beratungsdienstleistungen zur Prüfung auf Einhaltung von regulatorischen Bestimmungen in Form von Empfehlungen betreffend Due Diligence, strategische Weiterentwicklung und Regulierungspolitik im Bereich klinischer Studien am Menschen; Unabhängige Überprüfung der Planung, Durchführung und Protokollierung klinischer Studien am Menschen, insbesondere die Überprüfung von Forschungsprotokollen und damit zusammenhängende Informationen zur Gewährung des Schutzes der Rechte und des Wohlergehens der Probanden; Erteilung von Auskünften zur Einhaltung von regulatorischen Bestimmungen über die unabhängige Überprüfung von klinischen Studien am Menschen

ID: 121207111188