CIMS eSystem

EUIPO EUIPO 2024 Application under examination

Protect this trademark from copycats!

With our trademark monitoring alerts, you are automatically notified by email about copycats and free riders.

The Union trademark CIMS eSystem was filed as Word mark on 06/10/2024 at the European Union Intellectual Property Office. The current status of the mark is "Application under examination".

Trademark Details Last update: June 17, 2024

Trademark form Word mark
File reference 019039160
Application date June 10, 2024

Trademark owner

Hyldvej 1A
4540 Fårevejle
DK

Trademark representatives

Vejlsøvej 51 8600 Silkeborg DK

goods and services

9 Software og applikationssoftware; software og applikationssoftware til brug i dokumentstyring inden for regulerede brancher, herunder den farmaceutiske og den medicinske branche, biotek-industrien, den biovidenskabelige branche og medtech-branchen; software til administration af kliniske forsøg og forskningsdata; software til at sikre overholdelse af relevante reguleringer og sikker håndtering af data og dokumentation, herunder overholdelse af globale farmaceutiske regulativer; software med funktionalitet for elektroniske underskrifter i overensstemmelse med globale standarder; software til forenkling og kontrol af godkendelses- og dokumentationsprocesserne i regulerede brancher; software til kvalitetsstyring, der sikrer overholdelse af branchestandarder og regulatoriske standarder; software til styring af klinisk information til understøttelse af overholdelse af myndighedskrav og kvalitetsstyringsprocesser; software til styring af tekniske filer og master-filer relateret til produktregistrering og overholdelse af lovkrav i de farmaceutiske, medicinske, bioteknologiske
42 Software as a Service [SaaS]; Software as a Service [SaaS] med software til brug i dokumentstyring inden for regulerede brancher, herunder den farmaceutiske og den medicinske branche, biotek-industrien, den biovidenskabelige branche og medtech-branchen; Software as a Service [SaaS] med software til styring af kliniske forsøg og forskningsdata; Software as a Service [SaaS] med software til at sikre overholdelse af relevante reguleringer og sikker håndtering af data og dokumentation, herunder overholdelse af globale farmaceutiske regulativer; Software as a Service [SaaS] med software med funktionalitet for elektroniske underskrifter i overensstemmelse med globale standarder; Software as a Service [SaaS] med software til forenkling og kontrol af godkendelses- og dokumentationsprocesserne i regulerede brancher; Software as a Service [SaaS] med software til kvalitetsstyring, der sikrer overholdelse af branchestandarder og regulatoriske standarder; Software as a Service [SaaS] med software til styring af klinisk information til understøttelse af overholdelse af myndighedskrav og kvalitetsstyringsprocesser; Software as a Service [SaaS] med software til styring af tekniske filer og master-filer relateret til produktregistrering og overholdelse af lovkrav i de farmaceutiske, medicinske, bioteknologiske, biovidenskabelige brancher og medtech-branchen; tilpasning af software til integration i eksisterende it-infrastrukturer, der øger fleksibiliteten og effektiviteten i håndtering af regulatoriske oplysninger inden for de farmaceutiske, medicinske, bioteknologiske, biovidenskabelige brancher og medtech-branchen; konsulenttjenester inden for design og tilpasning af computersoftware til dokument- og kvalitetsstyringssystemer, skræddersyet til de specifikke behov inden for de farmaceutiske, medicinske, bioteknologiske, biovidenskabelige brancher og medtech-branchen
The designations have been translated automatically. Show translation

ID: 11019039160