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Zellen und Zelllinien für die wissenschaftliche, Labor- oder medizinische Forschung; Reagenzien für wissenschaftliche oder medizinische Forschung; biologische und biochemische Präparate, nämlich Plasmide, RNA und Proteine für die wissenschaftliche Forschung, die medizinische Forschung oder für Forschungszwecke; Zellkulturreagenzien für wissenschaftliche und Forschungszwecke; Stammzellen für Forschungs- oder wissenschaftliche Zwecke; biologische Präparate zur Verwendung in Zellkulturen, ausgenommen für medizinische oder veterinärmedizinische Zwecke; Biochemikalien und Biologika, nämlich manipulierte Nukleinsäuren, virale Vektoren, nicht-virale Vektoren, Gentherapie-Vektoren, Gen-Editier-Vektoren, genetisch modifizierte Zellen, manipulierte Proteine für multiplexes Gen-Editieren, mRNA- und rekombinante adeno-assoziierte Virus (AAV)-Vektoren für die Übertragung von therapeutischen DNA- oder mRNA-Sequenzen auf Zellen, Antikörperpräparate, Präparate von chimären Antigenrezeptor-T-Zellen (CAR), T-Zell-Präparate, Präparate von tumorinfiltrierenden Lymphozyten (TIL), Präparate von natürlichen Killerzellen (NK), Präparate von induzierten pluripotenten Stammzellen (iPS-Zellen), Präparate von mesenchymalen Stammzellen (MSZ), alle zur Verwendung in der wissenschaftlichen Forschung und Analyse; gentechnisch veränderte Proteine zur Verwendung in der wissenschaftlichen Forschung und Analyse im Zusammenhang mit genetischen Krankheiten, Gentherapie und Zelltherapie
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Zellen und Zelllinien für medizinische oder klinische Zwecke; Stammzellen für medizinische oder veterinärmedizinische Zwecke; gentechnisch veränderte Proteine zur Verwendung in der wissenschaftlichen Forschung und Analyse im Zusammenhang mit genetischen Krankheiten, Gentherapie und Zelltherapie; Biochemikalien und Biologika, nämlich gentechnisch hergestellte Nukleinsäuren, virale Vektoren, nicht-virale Vektoren, Gentherapievektoren, Gen-Editiervektoren, DNA-Plasmide, gentechnisch veränderte Zellen, gentechnisch hergestellte Proteine für multiplexes Gen-Editieren, mRNA und rekombinante Adeno-assoziierte Virus (AAV)-Vektoren für die Übertragung therapeutischer DNA- oder mRNA-Sequenzen auf Zellen, Antikörper-Präparate, chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zell-Präparate, T-Zell-Präparate, Präparate von tumorinfiltrierenden Lymphozyten (TIL), Präparate von natürlichen Killerzellen (NK), Präparate von induzierten pluripotenten Stammzellen (iPS-Zellen), Präparate von mesenchymalen Stammzellen (MSZ), alle für den klinischen Gebrauch, den medizinischen Gebrauch, den Gebrauch im klinischen Labor und den Gebrauch im medizinischen Labor; pharmazeutische Präparate in Form von viralen Systemen, Gentherapiesystemen und Nukleinsäureverabreichungssystemen, bestehend aus viralen Vektoren, Gentherapievektoren, Nukleinsäureverabreichungsvektoren und Zellen, die zur Verabreichung von modifiziertem genetischem Material in andere Zellen für medizinische Zwecke verwendet werden
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Kundenspezifische Herstellung von Zellen und Zelllinien für die Produktion von viralen Vektoren und für diagnostische, medizinische und kommerzielle Anwendungen im Zusammenhang mit Zell- und Gentherapien, auf Bestellung und nach Vorgaben eines Kunden
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Pharmazeutische Forschung und Entwicklung; Forschung im Bereich der Gentherapie; Forschung im Bereich der Zelltherapie; wissenschaftliche Forschung